β-烟酰胺单核苷酸 | 1094-61-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 化妆品中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡啶核苷酸
• 中文名称: β-烟酰胺单核苷酸
• 中文别名: 烟酰胺核糖一磷酸酯；α-烟酰胺单核苷酸；α-烟酰胺核糖一磷酸酯；β-烟酰胺单核苷酸-烟酰胺单核苷酸；烟酰胺单核苷酸；烟酰胺核苷酸；NMN
• 英文名称: Nicotinamide mononucleotide
• 英文别名: NMN；β-nicotinamide mononucleotide；nicotinamide ribotide；β-NMN；[(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• CAS: 1094-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₂O₈P
• 分子量: 334.222
• InChiKey: DAYLJWODMCOQEW-TURQNECASA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C(dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微加热）、甲醇（轻微）、水（轻微）
• 碰撞截面：
  165.2 Ų [M]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：-20°C

SDS

1.1 产品标识符
: β-Nicotinamide mononucleotide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
β-Nicotinamide ribose monophosphate
NMN
β-NMN
Nicotinamide ribotide
Nicotinamide-1-ium-1-β-D-ribofuranoside 5′-phosphate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: β-Nicotinamide ribose monophosphate
别名
NMN
β-NMN
Nicotinamide ribotide
Nicotinamide-1-ium-1-β-D-ribofuranoside 5′-phosphate
: C11H15N2O8P
分子式
: 334.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

β-烟酰胺单核苷酸 性状

β-烟酰胺单核苷酸（β-NMN）外观为白色至微黄色，是一种结晶性粉末，无明显气味。

简介

烟酰胺单核苷酸又叫β-烟酰胺单核苷酸（NMN），是辅酶I的合成底物，并被用于抗衰老研究。研究表明，β-NMN能调节胰岛素分泌，影响mRNA表达水平，在医疗治疗领域有着广泛的应用前景。

β-烟酰胺单核苷酸是细胞外烟酰胺磷酸核糖转移酶（eNAMPT）反应的产物和关键NAD+中间体。它通过恢复高脂饮食诱导的小鼠2型糖尿病模型的NAD+水平，改善葡萄糖耐量，并增强肝脏胰岛素敏感性，部分通过SIRT1激活恢复与氧化应激、炎症反应和昼夜节律相关的基因表达。

来源

烟酰胺单核苷酸（NMN）是人体内固有的物质，也富含在一些水果和蔬菜中，如西兰花和芦笋。

生物活性

β-尼可酰胺单核苷酸（β-NMN）是NAD+的关键前体之一，并通过烟酰胺单核苷酸腺苷酸转移酶转化为NAD+。

靶点

人类内源性代谢物

体外研究

β-尼可酰胺单核苷酸具有多种有益的药理学作用，主要是由其参与NAD+生物合成所介导。这些作用包括细胞生物化学功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病以及肥胖相关并发症。

内源性NAD+水平显著降低是由Nampt敲除或敲减（Nampt KD或Nampt KO）或Nampt抑制剂FK866处理引起的，而通过补充NMN前体（如NAM或NMN），可以大大增加NAD+的水平。NMN治疗能抑制CD8+ T细胞激活和功能。

体内研究

β-尼可酰胺单核苷酸（500 mg/kg；i.p.；每周3次，共7-10周）能预防dox引起的线粒体DNA损伤和心脏功能障碍。Nampt敲除显著抑制肿瘤进展，而β-NMN治疗（300 mg/kg体重；i.p.；每两天一次，持续2周）则显著促进C57BL/6小鼠中野型Hepa1-6细胞的肿瘤生长。

体内研究还表明，β-NMN通过恢复高脂饮食诱导的2型糖尿病小鼠（T2D）的NAD+水平来改善葡萄糖耐受性。此外，它还能增强肝脏胰岛素敏感性和恢复与氧化应激、炎症反应和昼夜节律相关的基因表达，部分通过SIRT1激活实现。

动物模型

• 动物模型：C57BL6小鼠（p53 -/- 小鼠）
• 剂量：500 mg/kg
• 给药方式：i.p.；每周3次，共7-10周
• 结果：防止了Dox治疗的p53 -/- 小鼠心脏功能显著下降（研究第7周与第10周比较），并恢复了由多柔比星（Dox）引起的线粒体呼吸和组织ATP耗竭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-烟酰胺单核苷酸 在 氢氧化钾 、 CAPS buffer (pH > 7) 、 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyridine nucleotide chemistry. A new mechanism for the hydroxide-catalyzed hydrolysis of the nicotinamide-glycosyl bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a041
• 作为产物：
  描述：

  β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 在 水 、 氯化锆(IV) 作用下， 反应 0.5h， 生成 β-烟酰胺单核苷酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF NICOTINAMIDE RIBOSIDE (NR) AND COSMETIC COMPOSITION COMPRISING (NR AND A PHOSPHATE-BINDING AGENT
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NICOTINAMIDE RIBOSIDE (NR) ET COMPOSITION COSMÉTIQUE COMPRENANT DU NR ET UN AGENT DE LIAISON DE PHOSPHATE

  摘要：

  本文披露了一种从NR前体和磷酸盐结合剂在溶剂中制备烟酰胺核糖苷（NR）的过程。包含NR的反应产物混合物可以直接用于各种产品，特别是化妆品产品，无需进一步处理。

  公开号：

  WO2017145151A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-己炔酸甲酯 在 P-2 Ni 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 六氟异丙醇 、 β-烟酰胺单核苷酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 2-Azido-5-iodo-benzoic acid (3Z,6Z,9Z,12Z)-16-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethylcarbamoyl]-hexadeca-3,6,9,12-tetraenyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的可光活化的芳酰胺类似物的合成。

  摘要：

  通过跳过的四炔中间体的选择性加氢合成了潜在的光催化的金刚烷酰胺类似物。该化合物可能是寻找新的大麻素受体的有用工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.059

文献信息

• REAGENTS AND METHODS FOR SIRTUIN CAPTURE
  申请人：SAUVE Anthony A.

  公开号：US20130065248A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The invention provides a method of preparing a sirtuin complex. The invention also provides a method of detecting a sirtuin in a sample comprising use of the aforesaid sirtuin complex.

  这项发明提供了一种制备sirtuin复合物的方法。该发明还提供了一种检测样品中sirtuin的方法，包括使用上述sirtuin复合物。
• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012177782A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, ischemia, and complications associated with these diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关并发症。
• [EN] NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE DINUCLÉOTIDE DE NICOTINAMIDE ADÉNINE
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2018227168A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  Provided herein are nicotinamide adenine dinucleotide analogues, compositions comprising such compounds, and methods of using such analogues and compositions.

  本文提供了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些类似物和组合物的方法。
• [EN] ALKYL-AND DI-SUBSTITUTED AMIDO-BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES AMIDO-BENZYLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE ALKYLE ET DISUBSTITUÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013130943A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to certain alkyl- and di-substituted amido-benzyl sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of treatment of NAMPT-mediated disorders, such as diabetes, rheumatoid arthritis, atherosclerosis, sepsis, inflammation and cancers comprising administering a theraputically effective amount of the amido-benzyl sulfonamide compound to a subject in need of treatment.

  本发明涉及某些烷基和二取代的酰胺基苯基磺酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗NAMPT介导的疾病的方法，如糖尿病、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化、败血症、炎症和癌症，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的酰胺基苯基磺酰胺化合物。