5-氰基烟酰胺 | 89793-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氰基烟酰胺
• 英文名称: 5-Cyan-nicotinamid
• 英文别名: 5-cyano-nicotinamide；5-Cyanonicotinamide；5-cyanopyridine-3-carboxamide
• CAS: 89793-78-2
• 化学式: C₇H₅N₃O
• mdl: MFCD18819001
• 分子量: 147.136
• InChiKey: XYXYWYBIPHEICF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酰胺 、 氰化亚铜 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-氰基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES BEARING 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1348706B1

文献信息

• Substituted thiazole derivatives bearing 3-pyridyl groups, process for preparing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072876A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a pharmaceutical composition having a steroid C 17,20 -lyase inhibitory activity, which is useful as a prophylactic or therapeutic agent of prostatism, tumor such as breast cancer and the like, more particularly, a steroid C 17,20 -lyase inhibitor containing a compound represented by the formula: 1 wherein A 1 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, one of A 2 and A 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 aliphatic hydrocarbon group optionally having substituents or an optionally esterified carboxyl group, the other of A 2 and A 3 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, and at least one of A 1 , A 2 and A 3 is a 3-pyridyl group optionally having substituents, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的药物组合物，其可作为前列腺增生症、乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂，更具体地，是一种含有以下化合物的类固醇C17,20-裂解酶抑制剂：式中，A1为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；A2和A3中的一个为氢原子、卤素原子、C1-4脂肪族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为可选酯化的羧基；另一个为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；且A1、A2和A3中至少有一个为可选地具有取代基的3-吡啶基团，或其盐或前药。
• ５−シアノニコチンアミド誘導体
  申请人：三共株式会社

  公开号：JP2008013499A

  公开（公告）日：2008-01-24

  【課題】 チロシンキナーゼ阻害作用、特に、Ｓｙｋキナーゼ阻害作用に優れる５−シアノニコチンアミド誘導体又はその薬理上許容される塩、及び、Ｓｙｋキナーゼ関連疾患の予防及び／又は治療に優れる、上記５−シアノニコチンアミド誘導体を有効成分として含有する医薬組成物を提供する。【解決手段】下記一般式（I）を有する化合物又はその薬理上許容される塩：【選択図】 なし

  本发明提供了5-氰基烟酰胺衍生物或其药学上可接受的盐类，它们具有出色的酪氨酸激酶抑制作用，特别是Syk激酶抑制作用；还提供了5-氰基烟酰胺衍生物，它们具有出色的预防和/或治疗Syk激酶相关疾病的作用。本发明提供了含有上述 5-氰基烟酰胺衍生物作为有效成分的药物组合物，该药物组合物在预防和/或治疗 Syk 激酶相关疾病方面效果显著。解决方案：具有以下通式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐： [选择图] 无。
• US7067537B2
  申请人：——

  公开号：US7067537B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES BEARING 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1348706B1

  公开（公告）日：2009-08-19