4-ethoxycarbonylbenzoyl cyanide | 727409-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxycarbonylbenzoyl cyanide
• 英文别名: Ethyl 4-carbonocyanidoylbenzoate
• CAS: 727409-13-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: AHSMDIMXOPVSRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  325.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘氰基苯 、 4-ethoxycarbonylbenzoyl cyanide 在 异丙基氯化镁 、 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到4-ethoxycarbonyl-4'-cyanobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的芳酰基氰化物的芳基化反应有效合成二芳基酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453696
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基苯甲酸乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-ethoxycarbonylbenzoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的芳酰基氰化物的芳基化反应有效合成二芳基酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453696

文献信息

• An Efficient Synthesis of Diaryl Ketones by Iron-Catalyzed Arylation of Aroyl Cyanides
  作者：Christophe Duplais、Filip Bures、Ioannis Sapountzis、Tobias J. Korn、Gérard Cahiez、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200453696

  日期：2004.5.24