methyl 2-methoxycarbonylmethyl-4-cyano-5-chlorobenzoate | 959766-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methoxycarbonylmethyl-4-cyano-5-chlorobenzoate
• 英文别名: methyl 5-chloro-4-cyano-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate
• CAS: 959766-50-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₄
• 分子量: 267.669
• InChiKey: GIACVJAEZRKEPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methoxycarbonylmethyl-4-cyano-5-chlorobenzoate 、 methyl 2-methoxycarbonylmethyl-4-cyano-3-chlorobenzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxymethylbenzonitrile 、 2-chloro-5-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxymethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2036895B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methoxycarbonylmethyl-4-amino-3-chlorobenzoate 、 methyl 2-methoxycarbonylmethyl-4-amino-5-chlorobenzoate 、 氰化亚铜 、 氰化钾 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 2-methoxycarbonylmethyl-4-cyano-5-chlorobenzoate 、 methyl 2-methoxycarbonylmethyl-4-cyano-3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2036895B1

文献信息

• HSP90 Inhibitor
  申请人：Tsukuda Takuo

  公开号：US20090247524A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds represented by formula (1) shown below, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds are provided.

  提供了由下式（1）表示的化合物、药学上可接受的盐以及包含这些化合物的制药组合物。
• HSP90 inhibitor
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US08193351B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Compounds represented by formula (1) shown below, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds are provided.

  提供以下公式（1）所代表的化合物，其药学上可接受的盐以及包含这些化合物的制药组合物。
• US8193351B2
  申请人：——

  公开号：US8193351B2

  公开（公告）日：2012-06-05