9,9-dioctylfluorene-2-carbonitrile | 428865-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-dioctylfluorene-2-carbonitrile
• 英文别名: 9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-carbonitrile
• CAS: 428865-56-9
• 化学式: C₃₀H₄₁N
• 分子量: 415.662
• InChiKey: QALSYLRAILPOBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dioctylfluorene-2-carbonitrile 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.17h， 以91%的产率得到2,4,6-tris(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  具有1,3,5-三嗪核的星形供体π-受体共轭低聚物：聚合合成和多功能性质

  摘要：

  单分散的低聚物由于其明确的分子结构，高纯度和溶液可加工性而被广泛开发并用于不同的光电领域。星形低聚物因其抗聚集能力和稳定的电致发光特性而特别受到OLED应用的关注。此外，由于分子内电荷转移和协同增强作用，已知星形供体-π-受体共轭分子具有良好的非线性光学和双光子吸收特性。在这种情况下，三代高度可溶的1,3,5-三嗪基供体-π受体化合物TFT1，TFT2和TFT3通过收敛的合成策略制备了，并充分研究了它们的光电性能，显示出与结构明显的相关性。采用闭孔和开孔Z扫描方法分别测量低聚物的非线性折射率和双光子吸收特性。TFT1在THF溶液中显示出4.14×10 -12 esu的高非线性折射率，激发波长为800 nm。此外，TFT1的双光子吸收截面为234 GM，并且具有上变频的双光子激发荧光，其最大λTPEF为λ在800 nm激光照射下，脉冲持续时间为140 fs时的527 nm值。使用这些低聚物的

  DOI：

  10.1021/jp104710y
• 作为产物：
  描述：

  2-溴芴 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 9,9-dioctylfluorene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  可用于OLED应用的溶液可加工绿色荧光D–π–A二聚体的设计与合成†

  摘要：

  新型溶液可加工的有机供体-π-受体二元组1和2已经合成了具有给电子苯恶嗪和电子接受恶二唑基的化合物。通过改变亚苯基接头上的取代方式，调节了这些二重体的供体和受体部分之间的分子内电子通信。已经在溶液和薄膜状态下研究了这些二重化合物的光物理性质。这些二单元组在发射光谱中显示绿色荧光并显示出正溶剂溶变色，这表明由于从供体吩恶嗪到受体恶二唑部分的有效电荷迁移，极性更强的激发态。通过循环伏安法，热重分析和原子力显微镜（AFM）分析研究了电化学，形态和热性能。要了解这些二重体的电子结构和带隙，密度泛函理论（DFT）的计算已经执行。此外，我们还基于这些二元化合物制备了经过溶液处理的未掺杂电致发光器件，这些器件在国际照明委员会（CIE）坐标下分别为（0.26，0.49）和（0.27，0.47），显示出有效的绿色发射。1和2分别具有最大亮度ca。用于二元组1的1751cd m -2，从而证明其在有机发光二极管（OLED

  DOI：

  10.1039/c7nj04386d

文献信息

• Synthesis and Characterization of Alternating Copolymers of Fluorene and Oxadiazole
  作者：Jianfu Ding、Michael Day、Gilles Robertson、Jacques Roovers

  DOI：10.1021/ma011093n

  日期：2002.4.1

  tetrazole route or the Suzuki coupling reaction. In the polymers the oxadiazole units were evenly dispersed in the main chain at every one, P(F1-alt-Ox), three, P(F3-alt-Ox), or four, P(F4-alt-Ox), fluorene units. Another copolymer with an asymmetric repeat unit structure, P(F3−Ox−F1−Ox) has also been prepared for comparison. In this study, the tetrazole route has been demonstrated to offer several advantages

  通过四唑途径或Suzuki偶联反应已经制备了9，9-二辛基芴和恶二唑的交替共聚物。在聚合物中，恶二唑单元均匀地分散在主链上，每一个P（F 1 - alt -Ox），三个P（F 3 - alt -Ox）或四个P（F 4 - alt -Ox ），芴单元。具有不对称重复单元结构的另一种共聚物P（F 3 -Ox-F 1-Ox）也已准备好进行比较。在这项研究中，与其他恶二唑环形成反应相比，已证明四唑途径为制备具有明确结构的聚恶二唑提供了多个优势。这些优点包括：清洁快速的反应，温和的反应条件，高收率和高分子量的产品。共聚物的玻璃化转变温度在98到150°C的范围内，并且共聚物具有高的热稳定性，分解温度约为430°C。溶液中所有共聚物的紫外可见吸收和光致发光特性与聚（9,9-二辛基芴）相似。在CH 2 Cl 2溶液中，所有共聚物均在蓝光范围内发出荧光，量子产率约为70％。