1,2-二溴-4,5-二丁基苯 | 78763-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二溴-4,5-二丁基苯
• 英文名称: 1,2-dibromo-4,5-dibutylbenzene
• CAS: 78763-83-4
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂
• 分子量: 348.121
• InChiKey: HHVVEGAEPKRPJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-4,5-二丁基苯 在 lithium methanolate 作用下， 以 异戊醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种酞菁类D-π-A型不对称盘状染料及其制备方法

  摘要：

  本发明专利提供一种酞菁类D‑π‑A型不对称盘状染料及其制备方法，属于有机光电材料合成领域。通过Sonogashira偶联反应在酞菁类盘状分子中接入含不同烷基或烷氧基类、双烷基胺类给体，以及苯甲酸或类氰基丙烯酸类受体，形成D‑π‑A型不对称盘状染料，从而使酞菁化合物具有好的溶解性和较高的光电转换效率；同时，以紫外光、激光及微波为合成反应的能量来源，可以极大地加快反应速率、缩短反应时间，这也为其他类型有机物的高效控制合成提供了经验和技术支持。

  公开号：

  CN111732839B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二丁基苯 在 溴 、 碘 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 以62%的产率得到1,2-二溴-4,5-二丁基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic study of hexadecaalkyl-substituted rare-earth diphthalocyanines

  摘要：

  New hexadecaalkyl-substituted diphthalocyanine complexes of lanthanides (R)Pc(2)Ln (R = Et, or Bu; Ln = Lu, Dy, or Eu) were synthesized by three methods: in solution in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, in a melt of a mixture of the reagents, and under microwave irradiation. The first of the above-mentioned procedures has an advantage for the preparation of Dy and Eu diphthalocyanines, whereas the melt synthesis is a method of choice for the preparation of Lu complexes. The reaction time decreases in going from the first to the third method. The structures of the complexes were confirmed by mass spectrometry, NMR spectroscopy, and electronic absorption spectroscopy.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035636.77869.f2

文献信息

• Highly substituted Schiff base macrocycles via hexasubstituted benzene: a convenient double Duff formylation of catechol derivatives
  作者：Kevin E. Shopsowitz、David Edwards、Amanda J. Gallant、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.094

  日期：2009.9

  The synthesis of soluble, shape-persistent macrocycles is important for developing new materials. Double Duff formylation of 4,5-dialkylcatechol derivatives yields 3,6-diformyl-4,5-dialkylcatechols in moderate yields. These hexasubstituted aromatics are useful precursors to highly substituted Schiff base macrocycles. We illustrate convenient routes to these compounds as well as structural studies of two new macrocycles with alkyl substituents. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The first example of a carbon label for interpreting the 13C NMR spectra of phthalocyanine metal complexes
  作者：Victor E. Pushkarev、Evgenii V. Shulishov、Yury V. Tomilov、Larisa G. Tomilova

  DOI：10.1016/j.mencom.2007.06.011

  日期：2007.7
• CUELLAR, E. A.;MARKS, T. J., INORG. CHEM., 1981, 20, N 11, 3766-3770
  作者：CUELLAR, E. A.、MARKS, T. J.

  DOI：——

  日期：——