(6-cyclohexyl-5-(furan-2-yl)-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonyl)-L-tryptophan | 1191890-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6-cyclohexyl-5-(furan-2-yl)-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonyl)-L-tryptophan
• CAS: 1191890-94-4
• 化学式: C₂₈H₂₇N₅O₅
• 分子量: 513.553
• InChiKey: OOQINGQXLGJSIA-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  145.49
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-cyclohexyl-5-(furan-2-yl)-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 、 L-色氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(6-cyclohexyl-5-(furan-2-yl)-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonyl)-L-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones as potent inhibitors of hepatitis C virus polymerase

  摘要：

  A series of 4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one derivatives was synthesized and evaluated for inhibitory activity against HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase. A number of these compounds exhibited potent activity in enzymatic assay. The synthesis and structure-activity relationship are also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.124