2-methyl-4-chloro-5-nitro-anisole | 20871-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-chloro-5-nitro-anisole
• 英文别名: 1-chloro-4-methoxy-5-methyl-2-nitrobenzene
• CAS: 20871-70-9
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: ABTIOYFAEPUQAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-chloro-5-nitro-anisole 在 氨 、 水 作用下， 生成 2-硝基-4-甲氧基-5-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  US2048790

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Vinylsulfonsaeure-(4-chlor-2-methylphenylester) 在 乙醇 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-4-chloro-5-nitro-anisole
  参考文献：
  名称：

  Macrocylic Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  公式I的化合物： 以及其N-氧化物、盐和立体异构体 其中 A是OR 1 ，NHS(═O) p R 2 ；其中； R 1 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 2 是C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； p独立地为1或2； n为3、4、5或6；— 表示一个可选的双键； L是N或CRz； Rz是H或与带星号的碳形成双键； Rq是H或当L为CRz时，Rq也可以是C 1 -C 6 烷基； Rr是喹唑啉基，可选择地取代一个、两个或三个取代基，每个取代基独立地选自C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、羟基、卤素、卤代C 1 -C 6 烷基、氨基、单烷基或二烷基氨基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、C 1 -C 6 烷基-甲酰氨基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基和C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 5 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 7 环烷基； R 6 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基、羟基、溴、氯或氟在治疗或预防黄病毒感染如HCV中具有用途

  公开号：

  US20090118312A1

文献信息

• Macrocylic inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd

  公开号：US07659245B2

  公开（公告）日：2010-02-09

  Compounds of the formula I: and N-oxides, salts, and stereoisomers thereof wherein A is OR1, NHS(═O)pR2; wherein; R1 is hydrogen, C1-C6alkyl, C0-C3alkylenecarbocyclyl, C0-C3alkylene-heterocyclyl; R2 is C1-C6alkyl, C0-C3alkylenecarbocyclyl, C0-C3alkyleneheterocyclyl; p is independently 1 or 2; n is 3, 4, 5 or 6; denotes an optional double bond; L is N or CRz; Rz is H or forms a double bond with the asterisked carbon; Rq is H or when L is CRz, Rq can also be C1-C6alkyl; Rr is quinazolinyl, optionally substituted with one two or three substituents each independently selected from C1-C6 alkyl, C1-C6alkoxy, hydroxyl, halo, haloC1-C6alkyl, amino, mono- or dialkylamino, mono- or dialkylaminocarbonyl, C1-C6alkyl-carbonylamino, C0-C3alkylenecarbocyclyl and C0-C3 alkyleneheterocyclyl; R5 is hydrogen, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxyC1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R6 is hydrogen, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C0-C3alkylenecarbocyclyl, C0-C3alkylene-heterocyclyl, hydroxy, bromo, chloro or fluoro have utility in the treatment or prophylaxis of flaviviral infections such as HCV.

  化合物I的公式：及其N-氧化物，盐和立体异构体，其中A为OR1，NHS（═O）pR2;其中；R1为氢，C1-C6烷基，C0-C3烷基环烷基，C0-C3烷基-杂环烷基;R2为C1-C6烷基，C0-C3烷基环烷基，C0-C3烷基杂环烷基;p独立地为1或2;n为3、4、5或6;表示可选的双键;L为N或CRz;Rz为H或与星号标记的碳形成双键;Rq为H或当L为CRz时，Rq也可以是C1-C6烷基;Rr为喹唑啉基，可选地被一个、两个或三个取代基取代，每个取代基独立地选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、卤素、卤素C1-C6烷基、氨基、单烷基或二烷基氨基、单烷基或二烷基氨基羰基、C1-C6烷基-羰基氨基、C0-C3烷基环烷基和C0-C3烷基杂环烷基;R5为氢，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基或C3-C7环烷基;R6为氢，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C0-C3烷基环烷基，C0-C3烷基-杂环烷基，羟基，溴，氯或氟在治疗或预防黄病毒感染（如HCV）方面具有用途。
• ——
  作者：LAFON L.

  DOI：——

  日期：——
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1912981A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• US7659245B2
  申请人：——

  公开号：US7659245B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2007014927A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] Compounds of the formula (I), and N-oxides, salts, and stereoisomers thereof wherein A is OR¹, NHS(=O)_PR²; wherein; R¹ is hydrogen, C₁-C₆alkyl, C₀-C₃alkylenecarbocyclyl, C₀-C₃alkylene-heterocyclyl; R² is C₁-C₆alkyl, C₀-C₃alkylenecarbocyclyl, C₀-C₃alkyleneheterocyclyl; p is independently 1 or 2; n is 3, 4, 5 or 6; ---- deonotes an optional double bond; L is N or CRz; Rz is H or forms a double bond with the asterisked carbon; Rq is H or when L is CRz, Rq can also be C₁-C₆alkyl; Rr is quinazolinyl, optionally substituted with one two or three substituents each independently selected from C₁-C₆ alkyl, C₁-C₆alkoxy, hydroxyl, halo, haloC₁-C₆alkyl, amino, mono- or dialkylamino, mono- or dialkylaminocarbonyl, C₁-C₆alkyl- carbonylamino, C₀-C₃alkylenecarbocyclyl and C₀-C₃ alkyleneheterocyclyl; R⁵ is hydrogen, C₁-C₆alkyl, C₁-C₆alkoxyC₁-C₆alkyl or C₃-C₇cycloalkyl; R⁶ is hydrogen, C₁-C₆alkyl, C₁-C₆alkoxy, C₀-C₃alkylenecarbocyclyl, C₀-C₃alkyleneheterocyclyl, hydroxy, bromo, chloro or fluoro have utility in the treatment or prophylaxis of flaviviral infections such as HCV.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) et des N-oxydes, sels, et stéréoisomères de ceux-ci. Dans ladite formule : A représente OR¹, NHS(=O)_PR² ; R¹ représentant hydrogène, C₁-C₆ alkyle, C₀-C₃alkylènecarbocyclyle, C₀-C₃ alkylènehétérocyclyle ; R² représentant C₁-C₆ alkyle, C₀-C₃alkylènecarbocyclyle, C₀-C₃ alkylènehétérocyclyle ; p valant indépendamment 1 ou 2 ; n valant 3, 4, 5 ou 6; ---- représentant une double liaison facultative; L représente N ou CRz ; Rz représentant H ou formant une double liaison avec le carbone marqué par un astérisque ; Rq représente H ou, lorsque L représente CRz, Rq peut également représenter C₁-C₆ alkyle ; Rr représente quinazolinyle, éventuellement substitué par deux ou trois substituants chacun indépendamment sélectionné parmi C₁-C₆ alkyle, C₁-C₆ alcoxy, hydroxyle, halo, halo C₁-C₆alkyle, amino, mono- ou dialkylamino, mono- ou dialkylaminocarbonyle, C₁-C₆ alkyl-carbonylamino, C₀-C₃ alkylènecarbocyclyle et C₀-C₃ alkylènehétérocyclyle ; R⁵ représente hydrogène, C₁-C₆alkyle, C₁-C₆alcoxy, C₁-C₆ alkyle ou C₃-C₇ cycloalkyle ; R⁶ représente hydrogène, C₁-C₆ alkyle, C₁-C₆ alcoxy, C₀-C₃ alkylènecarbocyclyle, C₀-C₃alkylènehétérocyclyle, hydroxy, bromo, chloro ou fluoro. Lesdits composés sont utiles dans le traitement ou la prophylaxie d'infections flavivirales de type virus de l'hépatite C.