4,4'-oxalyldibenzonitrile | 92967-67-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-oxalyldibenzonitrile
• 英文别名: 4,4'-Dicyanobenzil；4-[2-(4-cyanophenyl)-2-oxoacetyl]benzonitrile
• CAS: 92967-67-4
• 化学式: C₁₆H₈N₂O₂
• 分子量: 260.252
• InChiKey: MXWFKRLTIMWOFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-oxalyldibenzonitrile 在 吡啶 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-[2,3-Bis(4-cyanophenyl)-5-(dicyanomethylidene)benzo[g]quinoxalin-10-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  载流子产生材料与有机发光二极管

  摘要：

  本发明提供一种载流子产生材料，其化学结构为：其中R1为氢或烷基；R2各自独立地为氢、卤素、‑CN、‑CF3、‑NO2、或烷基；R3各自独立地为氢、卤素、‑CN、‑CF3、‑NO2、或烷基；R4为氢、卤素、‑CN、‑CF3、‑NO2、或烷基；R5为氢、卤素、‑CN、‑CF3、‑NO2、或烷基；R6为＝O、＝NH、或丙二腈基；以及R7为氢、卤素、‑CN、‑CF3、‑NO2、或烷基。

  公开号：

  CN106478529B
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 cobalt(II) chloride 氧气 、 正丁醛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以33%的产率得到4,4'-oxalyldibenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  正丁醛存在下钴催化芳族醛合成1，2-二酮

  摘要：

  氯化钴（II）在双氧存在下催化多种芳族醛的氧化偶联，从而生成1,2-二酮或羧酸。在正丁醛的存在下，芳香醛可被转化为1,2-二酮，而在乙酸酐和正丁醛的存在下，则可形成相应的羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76671-8

文献信息

• Unexpected Transformation of Aldehydes into Benzoins with Copper(I)/Samarium
  作者：Yongjun Liu、Hui Wang、Yulong Fu、Yan Qi、Kuiwei Yang

  DOI：10.1080/00397911.2013.804572

  日期：2014.1.17

  Abstract The reductive coupling of aldehydes to afford pinacolic alcohols using all kinds of reducing agents involving samarium is well known. In this report, however, treatment of aromatic aldehydes with Cu(I)/Sm system produces benoins and/or benzils in good yields. A possible mechanism is proposed where Cu(I) not only activates the Sm metal but also promotes the dehydrogenation of the intermediates

  摘要 使用涉及钐的各种还原剂将醛还原偶联生成频哪醇是众所周知的。然而，在本报告中，用 Cu(I)/Sm 系统处理芳香醛以良好的收率产生了苯甲酸和/或苯甲醚。提出了一种可能的机制，其中 Cu(I) 不仅激活 Sm 金属，而且促进中间体的脱氢，在此过程中可能涉及 Cu(III) 物种。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Polymorph‐Dependent Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters: Understanding TADF from a Perspective of Aggregation State
  作者：Kailu Zheng、Fan Ni、Zhanxiang Chen、Cheng Zhong、Chuluo Yang

  DOI：10.1002/anie.201913210

  日期：2020.6.15

  thermally activated fluorescence (TADF) emitters is mainly based on the molecular levels, while the aggregation states of TADF emitters are to be explored deeply. Now two multifunctional emitters are reported with simultaneous TADF, aggregation induced emission (AIE), and multicolor mechanochromic luminescence (MCL) features. Both emitters also show polymorph‐dependent TADF emission. Crystal structure analysis

  目前对热激活荧光（TADF）发射体的研究主要基于分子水平，而TADF发射体的聚集态有待深入研究。现在，据报道有两个多功能发射器同时具有TADF，聚集诱导发射（AIE）和多色机械致变色发光（MCL）功能。两个发射器也都显示出依赖于多晶型物的TADF发射。晶体结构分析表明，该多态性归因于在不同聚集状态下的可变构象。这项工作从聚集状态的角度为TADF发射器带来了新的见解。
• Sequentially Pd/Cu‐Catalyzed Alkynylation‐Oxidation Synthesis of 1,2‐Diketones and Consecutive One‐Pot Generation of Quinoxalines
  作者：Patrik Niesobski、Ivette Santana Martínez、Sebastian Kustosz、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.201900783

  日期：2019.9

  A sequentially Pd/Cu‐catalyzed alkynylation‐oxidation reaction furnishes 1,2‐diketones in a one‐pot fashion. This one‐pot process can be successfully concatened with a cyclocondensation to furnish a consecutive multicomponent synthesis of quinoxalines.

  依次进行的Pd / Cu催化的炔基氧化反应以一锅方式提供1,2-二酮。这种单锅法可以成功地与环缩合反应，以提供连续的多组分喹喔啉合成。
• Synthetic Control of the Excited-State Dynamics and Circularly Polarized Luminescence of Fluorescent “Push-Pull” Tetrathia[9]helicenes
  作者：Yuki Yamamoto、Hayato Sakai、Junpei Yuasa、Yasuyuki Araki、Takehiko Wada、Tomo Sakanoue、Taishi Takenobu、Tsuyoshi Kawai、Taku Hasobe

  DOI：10.1002/chem.201504048

  日期：2016.3.14

  Me2N‐QTTH was 0.43 in benzene (NC‐QTTH: ΦFL=0.30), which is more than 20 times larger than that of a pristine tetrathia[9]helicene (denoted as TTH; ΦFL=0.02). These enhancements were also explained by kinetic discussion of the excited‐state dynamics such as fluorescence and intersystem crossing (ISC) pathways. Such significant enhancements of the ΦFL values thus enabled us to show the excellent CPL properties

  合成了一系列基于喹喔啉（受体）与四硫[9]螺旋（供体）衍生物融合的荧光“推挽”四硫[9]螺旋烯，以控制激发态动力学和圆偏振发光（CPL）性质。在这项工作中，在四硫[9]螺旋骨架上引入喹喔啉诱导了“推挽”特性，通过在喹喔啉上进一步引入释放电子的Me 2 N基团或吸电子的NC基团来增强这种特性。单位（分别表示为Me 2 N-QTTH和NC-QTTH）。通过电化学测量和密度泛函理论（DFT）计算成功地讨论了这些趋势。结果，荧光量子产率（ΦFL）。特别地，最大Φ FL的Me 2 N-二QTTH是苯0.43（NC-QTTH：Φ FL = 0.30），这比一个原始四硫的大20倍以上[9]螺烯（表示为TTH; Φ FL = 0.02）。这些增强作用还通过对激发态动力学的动力学讨论来解释，例如荧光和系统间交叉（ISC）途径。在这样的显著增强Φ FL值从而使我们能够表现出优异的性能CPL。各向异性因子g CPL的值对于NC-QTTH
• CARRIER GENERATION MATERIAL AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE
  申请人：NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY

  公开号：US20170062771A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  A carrier generation material is provided, which has a chemical structure of: wherein R 1 is hydrogen or alkyl group; each of R 2 is independently hydrogen, halogen, —CN, —CF 3 , —NO 2 , or alkyl group; each of R 3 is independently hydrogen, halogen, —CN, —CF 3 , —NO 2 , or alkyl group; R 4 is hydrogen, halogen, —CN, —CF 3 , —NO 2 , or alkyl group; R 5 is hydrogen, halogen, —CN, —CF 3 , —NO 2 , or alkyl group; R 6 is ═O, ═NH, or malononitrile group, and R 7 is hydrogen, halogen, —CN, —CF 3 , —NO 2 , or alkyl group.

  提供了一种载流子生成材料，其化学结构为：其中R1是氢或烷基基团；每个R2独立地是氢、卤素、—CN、—CF3、—NO2或烷基基团；每个R3独立地是氢、卤素、—CN、—CF3、—NO2或烷基基团；R4是氢、卤素、—CN、—CF3、—NO2或烷基基团；R5是氢、卤素、—CN、—CF3、—NO2或烷基基团；R6是 ═O、═NH 或马来酰亚胺基团，R7是氢、卤素、—CN、—CF3、—NO2或烷基基团。