N-carbamoyltyrosine | 54896-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-carbamoyltyrosine
• 英文别名: N-carbamoyl-DL-tyrosine；N-Carbamoyl-DL-tyrosin；N-Carbamoyl-tyrosin；2-(carbamoylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 54896-65-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: PNLKYZVGQWCHBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C
• 沸点：
  481.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbamoyltyrosine 在 acids 作用下， 生成 5-[(4-羟基苯基)甲基]咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Scott; Cohen, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 DL-酪氨酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到N-carbamoyltyrosine
  参考文献：
  名称：

  一种实用简单、无催化剂且可规模化的水中 N-取代脲合成方法

  摘要：

  开发了一种实用简单、温和且高效的方法，通过胺与异氰酸钾在水中的亲核加成合成N-取代脲，无需有机共溶剂。使用这种方法，通过应用简单的过滤或常规萃取程序避免硅胶纯化，以良好到优异的产率合成了各种N-取代脲（单、双和环），具有高化学纯度。还发现所开发的方法适用于具有大量商业应用的分子的克级合成。发现所确定的反应条件可以促进两种胺混合物的独特底物选择性。

  DOI：

  10.1039/c8ra03761b

文献信息

• Mutants of hydantoinase
  申请人：EVONIK TECHNOCHEMIE GMBH

  公开号：US10822627B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  The present invention relates to a hydantoinase having an amino acid sequence selected from (i) or (ii), with (i) amino acid sequence selected from SEQ ID NO: 6-20 and SEQ ID NO: 73-119 (ii) amino acid sequence wherein in the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6-20 and SEQ ID NO: 73-119, 1 to 75 amino acid residues have been substituted, deleted, inserted and/or added, and wherein further the catalytic activity of the hydantoinase is higher by a factor of at least 1.2 than the catalytic activity of the hydantoinase having amino acid sequence SEQ ID NO: 1. The present invention further relates to a process for preparing amino acids, wherein said hydantoinase is used.

  本发明涉及一种具有选自(i)或(ii)的氨基酸序列的 hydantoinase，其(i)氨基酸序列选自 SEQ ID NO: 6-20 和 SEQ ID NO: 73-119 (ii)氨基酸序列，其中在 SEQ ID NO: 6-20 和 SEQ ID NO: 73-119 的氨基酸序列中，1 至 75 个氨基酸残基被取代、删除、插入和/或添加，并且该 hydantoinase 的催化活性比具有 SEQ ID NO: 1.2 倍，高于具有 SEQ ID NO: 1 氨基酸序列的 hydantoinase 的催化活性。本发明进一步涉及一种制备氨基酸的工艺，其中使用了所述的水泛素酶。
• Dakin, American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 49
  作者：Dakin

  DOI：——

  日期：——
• Lippich, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2979
  作者：Lippich

  DOI：——

  日期：——
• A case of glucagonoma with high uptake on F-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography
  作者：Shuhei Nishiguchi、Susumu Shiomi、Hirotaka Ishizu、Yoshinori Iwata、Hiroko Kurooka、Shin Minamitani、Daiki Habu、Joji Kawabe、Hironobu Ochi

  DOI：10.1007/bf02987842

  日期：2001.6

  Glucagonomas are relatively rare, and can be difficult to differentiate from other pancreatic tumors. A 62-year-old woman who had suffered from diabetes mellitus was hospitalized for further evaluation of a space-occupying lesion in the head of the pancreas and tumors in the liver. F-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography revealed accumulation of isotope corresponding to a tumor of the pancreas with a standardized uptake value of 4.3, and tumors in the liver with standardized uptake values of 2.4 and 2.8. The serum glucagon level was high (1,170 pg/ml) and the secretin tolerance test was negative. She was diagnosed with glucagonoma with a high serum glucagon level and clinical findings. It is suggested that glucagonoma may be one of the rumors which show high uptake of F-18 fluorodeoxyglucose.
• Process for production of L-amino acids
  申请人：DENKI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0159866B1

  公开（公告）日：1991-04-03