6,8-二-硫基辛酰胺 | 3884-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6,8-二-硫基辛酰胺
• 英文名称: dihydrolipoamide
• 英文别名: d,l-dihydrolipoamide；DL-dihydrolipoamide；6,8-dimercapto-octanoic acid amide；6,8-Dimercapto-octansaeure-amid；(+/-)-6,8-Dimercapto-octanamid；6,8-bis(sulfanyl)octanamide
• CAS: 3884-47-7
• 化学式: C₈H₁₇NOS₂
• 分子量: 207.361
• InChiKey: VLYUGYAKYZETRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二-硫基辛酰胺 在 semisynthetic "flavopapain" enzyme 作用下， 生成 (+/-)-alpha-硫辛酰胺
  参考文献：
  名称：

  半合成酶催化氧化二硫醇

  摘要：

  半合成酶 flavopapain (1C)，从木瓜蛋白酶的 Cys-25 与 8..cap alpha..-(bromo-acetyl)-10-methylsioalloxazine (1B) 烷基化获得，被发现是一种有效的氧化催化剂二硫醇变成二硫化物。由厌氧单反应停流动力学测定的 d,l-二氢硫辛酸和 d,l-二氢硫辛酸氧化的 k/sub 2//K/sub s/ 值为 4400 和 3400 M/sup -1/s /sup -1/，分别。这些值分别比模型黄素 8-乙酰基-10-甲基异恶嗪 (1A) 氧化 d,l-二氢硫辛酰胺和 d,l-二氢硫辛酸的二级速率常数大 126 倍和 200 倍。在使用合成染料 MTT 作为电子受体的有氧周转条件下，d 氧化的 k/sub cat/ 和 K/sub m/ 值，1C 的 l-二氢硫辛酰胺与 k/sub 2/ 和 K/sub s/ 值大致一致，表明催

  DOI：

  10.1021/ja00272a052
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-alpha-硫辛酰胺 在 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 生成 6,8-二-硫基辛酰胺
  参考文献：
  名称：

  Rate constants and equilibrium constants for thiol-disulfide interchange reactions involving oxidized glutathione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a042
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基苯甲腈 在 ferrous ammonium sulphate 、 6,8-二-硫基辛酰胺 、 Menzel carbonate buffer 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到2-氨基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Selective reduction of monosubstituted nitrobenzenes to anilines by dihydrolipoamide-iron(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a023

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR IDENTIFYING PROSTATE CANCER OR A HUMORAL IMMUNE RESPONSE AGAINST PROSTATE CANCER
  申请人：Jooss Karin

  公开号：US20080279831A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to prostate cancer markers, compositions comprising such markers, immunoglobulins specific for such markers, and methods of using such markers and/or immunoglobulins to assess an immune response against prostate cancer. An immune response against the markers correlates with an immune response, in particular a humoral immune response, against prostate cancer cells which immune response is preferably associated with prophylaxis of prostate cancer, treatment of prostate cancer, and/or amelioration of at least one symptom associated with prostate cancer.

  本发明涉及前列腺癌标志物、包含此类标志物的组合物、针对此类标志物的特异性免疫球蛋白，以及使用此类标志物和/或免疫球蛋白评估针对前列腺癌的免疫反应的方法。针对这些标志物的免疫反应与针对前列腺癌细胞的免疫反应（特别是体液免疫反应）相关联，该免疫反应最好与前列腺癌的预防、治疗和/或至少一种与前列腺癌相关的症状的缓解相关联。
• Methods and Compositions for Treating Prostate Cancer or Inducing a Humoral Immune Response Against Prostate Cancer
  申请人：Jooss Karin

  公开号：US20100150946A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to prostate cancer markers, compositions comprising such markers, and methods of using such markers to induce or increase an immune response against prostate cancer. An immune response against the markers correlates with an immune response, in particular a humoral immune response, against prostate cancer cells which immune response is preferably associated with prophylaxis of prostate cancer, treatment of prostate cancer, and/or amelioration of at least one symptom associated with prostate cancer.

  本发明涉及前列腺癌标记物，包含这些标记物的组合物，以及利用这些标记物诱导或增强免疫应答来对抗前列腺癌的方法。对这些标记物的免疫应答与免疫应答相关联，特别是与前列腺癌细胞的免疫应答，该免疫应答通常与前列腺癌的预防、治疗以及/或缓解与前列腺癌相关的至少一个症状有关。
• [EN] TARGETED CONJUGATES AND PARTICLES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLÉS, PARTICULES ET PRÉPARATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BLEND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016004043A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Particles, including nanoparticles and microparticles, and pharmaceutical formulations thereof, comprising conjugates of an active agent such as a therapeutic, prophylactic, or diagnostic agent attached to a targeting moiety via a linker have been designed which can provide improved temporospatial delivery of the active agent and/or improved biodistribution. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer or infectious diseases.

  包括纳米颗粒和微粒子在内的粒子以及其制剂，包括将活性药剂（如治疗、预防或诊断药剂）与靶向基团通过连接剂结合的共轭物。这些设计可以提供改善活性药剂的时间空间传递和/或改善生物分布的效果。提供了制备共轭物、粒子和制剂的方法。提供了向需要的受试者（例如治疗或预防癌症或传染病）施用制剂的方法。
• PYRAZOLE-AMIDE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20140296315A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A compound represented by the following formula: wherein n is 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical use thereof.

  以下公式表示的化合物：其中n为1或2，或其药用盐，以及其药用用途。
• HYDRATE AND CRYSTAL OF FLUORENE COMPOUNDS
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20140296316A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A compound represented by the formula (J): or a crystal thereof, or a compound represented by the formula (Q): or a crystal thereof.

  由下式表示的化合物（J）：或其晶体，或者由下式表示的化合物（Q）：或其晶体。