N-ethyl-N-methylglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-methylglycine
• 英文别名: 2-[Ethyl(methyl)azaniumyl]acetate
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD10686552
• 分子量: 117.148
• InChiKey: FOAINFSTWSHMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-methylglycine 、 辣椒碱 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以60.1%的产率得到(E)-2-methoxy-4-((8-methylnon-6-enamido)methyl)phenyl N-ethyl-N-methylglycine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种TRPV1激动剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：。

  公开号：

  CN112574061B
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N-methyl-glycine ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 N-ethyl-N-methylglycine
  参考文献：
  名称：

  The Stereoisomerism of Complex Inorganic Compounds. XIV. Studies upon the Stereochemistry of Saturated Tervalent Nitrogen Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01134a023

文献信息

• Electroactivated alkylation of amines with alcohols <i>via</i> both direct and indirect borrowing hydrogen mechanisms
  作者：Benjamin Appiagyei、Souful Bhatia、Gabriela L. Keeney、Troy Dolmetsch、James E. Jackson

  DOI：10.1039/c9gc03747k

  日期：——

  with simple alcohols has been achieved in aqueous solution via an electrochemical version of the so-called “borrowing hydrogen methodology”. Catalyzed by Ru on activated carbon cloth (Ru/ACC), the reaction works well with methanol, and with primary and secondary alcohols. Alkylation can be accomplished by either of two different electrocatalytic processes: (1) in an undivided cell, alcohol (present in

  在水溶液中，通过简单的醇可实现胺的绿色高效N-烷基化所谓的“借用氢方法”的电化学形式。在活性炭布（Ru / ACC）上，通过Ru催化，该反应在甲醇，伯醇和仲醇中均能很好地进行。烷基化可以通过两种不同的电催化方法之一完成：（1）在未分隔的电池中，醇（过量存在）在Ru / ACC阳极被氧化；醛或酮产物与胺缩合；并在ACC阴极还原生成的亚胺，并与氧化释放的质子结合。该过程消耗化学计量的电流。（2）在膜分裂的电池中，电流激活的Ru / ACC阴极直接影响乙醇的C–H激活；所得的游离或仍表面吸附的羰基物质与胺缩合形成亚胺，并按（1）所述还原。
• Willstaetter, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 602
  作者：Willstaetter

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-alkyl-N-methyl amino acids. Scope and limitations of base-induced N-alkylation of Cbz-amino acids
  作者：Maciej Stodulski、Jacek Mlynarski

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.03.025

  日期：2008.5

  The reaction of N-benzyloxycarbonyl derivatives of aliphatic amino acids with NaH/alkyl iodides gave the corresponding N-Cbz-N-alkyl derivatives in good to high yields. The scope and limitations of this simple N-alkylation reaction were investigated as a convenient and flexible attempt to prepare unsymmetrically N,N-diprotected alpha-amino acids. The procedure is based on the N-alkylation of N-carbamoyl amino acids, a one-pot deprotection/protection sequence without extensive purification of the products. Protection of the carboxyl function is not required while the starting materials are inexpensive and commercially available. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of the TLR7/8 Antagonist MHV370 for Treatment of Systemic Autoimmune Diseases
  作者：Phil Alper、Claudia Betschart、Cédric André、Thomas Boulay、Dai Cheng、Jonathan Deane、Michael Faller、Roland Feifel、Ralf Glatthar、Dong Han、Rene Hemmig、Tao Jiang、Thomas Knoepfel、Jillian Maginnis、Daniel Mutnick、Wei Pei、Giulia Ruzzante、Peter Syka、Guobao Zhang、Yi Zhang、Florence Zink、Géraldine Zipfel、Stuart Hawtin、Tobias Junt、Pierre-Yves Michellys

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00136

  日期：2023.8.10
• US2023/127080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——