2,2,2-trifluoroethyl 2-ethylhexanoate | 62615-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl 2-ethylhexanoate
• CAS: 62615-82-1
• 化学式: C₁₀H₁₇F₃O₂
• 分子量: 226.239
• InChiKey: TZVZTXMWKLYWDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  海藻糖 、 2,2,2-trifluoroethyl 2-ethylhexanoate 在 immobilized Candida antarctica Lipase B 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到6,6′-diethylhexanoyl trehalose
  参考文献：
  名称：

  完全酶促酯化/酯交换的顺序，用于制备对称和不对称的海藻糖二酰基共轭物

  摘要：

  由海藻糖和羧酸分两步合成单酰基和二酰基海藻糖。首先通过生物催化的酯化将羧酸转化为相应的2,2,2-三氟乙基酯。这...

  DOI：

  10.1039/c6gc02680j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-己酸稀土盐 、 2,2,2-三氟乙醇 在 immobilized Candida antarctica Lipase B 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl 2-ethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  完全酶促酯化/酯交换的顺序，用于制备对称和不对称的海藻糖二酰基共轭物

  摘要：

  由海藻糖和羧酸分两步合成单酰基和二酰基海藻糖。首先通过生物催化的酯化将羧酸转化为相应的2,2,2-三氟乙基酯。这...

  DOI：

  10.1039/c6gc02680j

文献信息

• N‐Heterocyclic Carbene/Carboxylic Acid Co‐Catalysis Enables Oxidative Esterification of Demanding Aldehydes/Enals, at Low Catalyst Loading
  作者：Wacharee Harnying、Panyapon Sudkaow、Animesh Biswas、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1002/anie.202104712

  日期：2021.9

  carboxylic acids, such as benzoic acid, boost the activity of N-heterocyclic carbene (NHC) catalysts in the oxidative esterification of aldehydes. A simple and efficient protocol for the transformation of a wide range of sterically hindered α- and β-substituted aliphatic aldehydes/enals, catalyzed by a novel and readily accessible N-Mes-/N-2,4,6-trichlorophenyl 1,2,4-triazolium salt, and benzoic acid as co-catalyst

  我们报告发现简单的羧酸，如苯甲酸，可以提高 N-杂环卡宾 (NHC) 催化剂在醛的氧化酯化中的活性。一种简单有效的转化各种位阻α-和β-取代脂肪醛/烯醛的简单有效方案，由一种新型且易于获得的N-Mes-/N-2,4,6-三氯苯基1,2催化,4-三唑鎓盐和苯甲酸作为助催化剂被开发出来。一系列迄今为止不适合 NHC 催化酯化的 α/β-取代的脂肪族醛/烯醛可以在 0.02-1.0 mol% 的典型催化剂负载下反应。对于苯甲醛，即使是 0.005 mol% 的 NHC 催化剂也证明是足够的：NHC 催化中达到的最低值。
• A fully enzymatic esterification/transesterification sequence for the preparation of symmetrical and unsymmetrical trehalose diacyl conjugates
  作者：Sunchu Prabhakar、Thomas Vivès、Vincent Ferrières、Thierry Benvegnu、Laurent Legentil、Loïc Lemiègre

  DOI：10.1039/c6gc02680j

  日期：——

  Monoacyl and diacyl trehalose were synthesized in two steps from trehalose and carboxylic acids. The carboxylic acids were converted first into the corresponding 2,2,2-trifluoroethyl esters through a biocatalyzed esterification. The...

  由海藻糖和羧酸分两步合成单酰基和二酰基海藻糖。首先通过生物催化的酯化将羧酸转化为相应的2,2,2-三氟乙基酯。这...