2,2,2-trifluoroethyl linoleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl linoleate
• 英文别名: trifluoroethyl linoleate；2,2,2-trifluoroethyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate
• 化学式: C₂₀H₃₃F₃O₂
• 分子量: 362.476
• InChiKey: KPLHSXKDIQRLMI-HZJYTTRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  海藻糖 、 2,2,2-trifluoroethyl linoleate 在 immobilized Candida antarctica Lipase B 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到6,6′-dilinoleoyl trehalose
  参考文献：
  名称：

  完全酶促酯化/酯交换的顺序，用于制备对称和不对称的海藻糖二酰基共轭物

  摘要：

  由海藻糖和羧酸分两步合成单酰基和二酰基海藻糖。首先通过生物催化的酯化将羧酸转化为相应的2,2,2-三氟乙基酯。这...

  DOI：

  10.1039/c6gc02680j
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物 、 phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl linoleate
  参考文献：
  名称：

  无催化剂和缩合剂制备脂肪酸三氟乙酯的方 法

  摘要：

  本发明公开了一种无催化剂和缩合剂制备脂肪酸三氟乙酯的方法，包括以下步骤：将脂肪酸与碱混合，加入三氟乙基芳基三价碘试剂，在‑20℃至100℃下，搅拌反应1～72h得到反应产物。脂肪酸与三氟乙基芳基三价碘试剂的摩尔比为1:(0.2～5)；脂肪酸与碱的摩尔比为1:(0.2～5)。本发明不需要添加催化剂和缩合剂，甚至可以不需要有机溶剂；而且所用的三氟乙基化试剂PhICH2CF3][X]可由CF3H2I方便合成；所用原料易得，反应条件温和，官能团兼容性好，底物适用范围广，操作简单，并几乎能以定量的产率得到目标产物。

  公开号：

  CN106349071B

文献信息

• Baba, N; Yoneda, K; Iwasa, J, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 824 - 827
  作者：Baba, N、Yoneda, K、Iwasa, J、Tahara, S、Kaneko, T、Matsuo, M

  DOI：——

  日期：——
• Baba, Naomichi; Akiyama, Takeshi; Tahara, Shoichi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 2, p. 353 - 354
  作者：Baba, Naomichi、Akiyama, Takeshi、Tahara, Shoichi、Nakajima, Shuhei

  DOI：——

  日期：——