N-乙酰基-N-羟基苯甲酰胺 | 802309-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙酰基-N-羟基苯甲酰胺
• 中文别名: 2-(1-乙基戊基)-1,3-二噁烷-5-基十二酸酯
• 英文名称: N-acetyl-N-hydroxybenzamide
• CAS: 802309-05-3
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: MBACIOZDXJFEJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-N-羟基苯甲酰胺 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-(1-(furan-2-yl)ethylidene)-2-((3-methyl-2H-benzo[e][1,2,4]oxadiazin-2-yl)(phenyl)methylene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Devendra; Neelam, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 5, p. 665 - 669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 乙酰氯 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-乙酰基-N-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Devendra; Neelam, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 5, p. 665 - 669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic debenzoylation of <i>p</i> -nitrophenyl benzoate in cationic micellar media
  作者：Santosh K. Sar、Nutan Rathod、Piyush Kant Pandey

  DOI：10.1002/kin.20469

  日期：2010.2

  p‐nitrophenyl benzoate with various hydroxamate ions [RC = ONHO−] were investigated in aqueous cationic micellar media at pH 7.8 and 27°C. The kinetic rate data of the reaction revealed that the nucleophilic reactivity sequence of these hydroxamate ions is generally benzohydroxamic acid > salicylhydroxamic acid > acetohydroxamic acid. The kobs value increases upon addition of cationic surfactants to the reaction

  伪一级速率常数的亲核脱苯甲酰化反应p与各种异羟肟酸盐离子硝基苯基苯甲酸酯[RC = ONHO - ]是在含水的阳离子胶束介质在pH 7.8和27℃下分析。该反应的动力学速率数据表明，这些异羟肟酸根离子的亲核反应性顺序通常为苯并异羟肟酸>水杨基异羟肟酸>乙酰氧肟酸。当将阳离子表面活性剂添加到反应介质中时，k obs值增加，该反应介质涉及本体水性介质和胶束假相之间的界面离子交换。讨论了表面活性剂头尾基团的作用。©2009 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 42：106–112，2010年
• US4008192A
  申请人：——

  公开号：US4008192A

  公开（公告）日：1977-02-15