N,N'-bis(3-ethoxysalicylidene)propane-1,2-diamine | 1086091-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-bis(3-ethoxysalicylidene)propane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-1,2-propylenenebis(3-ethoxysalicylideneamine)；N,N'-bis(3-ethoxysalicylidene)-1-methylethylenediamine；N,N'-bis(3-ethoxysalicylidene)-1,2-propanediamine；2-ethoxy-6-[2-[(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol
• CAS: 1086091-22-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: LUGMGFHBQBWRTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-ethoxysalicylidene)propane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(1,2-propanediyl)bis(iminomethylene)bis(6-ethoxyphenol)]
  参考文献：
  名称：

  亚甲基间隔基调节具有减少的席夫碱配体的钴（iii）配合物的分子和晶体结构的变化：组合的实验和理论研究†

  摘要：

  两个异钴（III）/钠络合物，[（H 2 O）2钴（H 2大号1）的Na（N 3）2 ]（1）和（μ-N 3）2 [（N 3）有限公司（H 2 L 2）Na] 2（2）是通过两个部分的还原席夫碱H 2 L 1 [（1,2，丙二基）双（亚氨基亚甲基）双（6-乙氧基苯酚）]和H 2 L反应而合成的2个[（2,2-二甲基-1,3-丙二基）双（亚氨基亚甲基）双（6-乙氧基苯酚）]，六水合硝酸钴（II），在甲醇中。两种配合物的结构已通过单晶X射线衍射分析确认。在每一个复合物，钴（III）位于所述内Ñ 2 ö 2隔室和钠被置于外O- 2 O' 2隔室各自的配体。在复杂1，饱和五元螯合环假定半椅式构象，从而有利于抗两个NH键的方向，这反过来又有利于形成非常强的氢键，从而形成无限的一维组装体。一维链的形成还受到C–H⋯π（芳烃）相互作用的支持。在另一方面，最好的氢键供体NH基团在顺式配置（作为饱和螯合环是

  DOI：

  10.1039/c9dt01818b
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基水杨醛 、 1,2-丙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N'-bis(3-ethoxysalicylidene)propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  为了更好地理解Mn（iii）/ Fe（iii）salen型超分子二聚体中氢键介导的磁交换†

  摘要：

  对一系列由[M（L4）（Solv）] +和[Fe（CN）5（NO）]组成的三核和双核Mn（III）/ Fe（III）配合物进行了全面的结构和磁性研究。2−部分（M = Fe（III）或Mn（III），Solv = H 2 O或CH 3 OH，L4 =​​四齿萨伦型配体），其中主要的磁交换由O S –H⋯O Ph介导[M（L4）（Solv）] + ⋯[M（L4）（Solv）]中的氢键+超分子二聚体。从涉及确定Mn（III）和Fe（III）离子的零场分裂（ZFS）参数的磁性分析以及全面的DFT计算和建模推论得出，可以得出结论，磁性交换的强​​度与氢键的数量和与O相关博士⋯ö小号的萨伦基型配体的酚氧原子（O之间的距离博士）和配位到相邻的金属原子的溶剂分子的氧原子（O小号） 。

  DOI：

  10.1039/c4dt02025a

文献信息

• Syntheses, crystal structures and photo physical aspects of azido-bridged tetranuclear cadmium (II) complexes: DFT/TD-DFT, thermal, antibacterial and anti-biofilm properties
  作者：Dhrubajyoti Majumdar、Swapan Dey、S.S. Sreejith、Jayanta Kumar Biswas、Monojit Mondal、Pooja Shukla、Sourav Das、Tapan Pal、Dhiraj Das、Kalipada Bankura、Dipankar Mishra

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.11.010

  日期：2019.3

  Abstract In this work we have reported two novel tetranuclear Cd(II) complexes viz. [Cd4 (LOMe)2 (μ1,1-N3)3 (μ1,3-N3)]n (1) and [Cd4 (LOEt)2 (μ1,1-N3)3(OAc)]2 (2) where (H2LOMe) and (H2LOEt) are two important less explored salen-type Schiff base ligands. Both of the complexes have been characterized by using routine spectroscopic techniques, elemental analyses (C, H and N), X-ray powder diffraction

  摘要 在这项工作中，我们报道了两种新型四核 Cd(II) 配合物，即。[Cd4 (LOMe)2 (μ1,1-N3)3 (μ1,3-N3)]n (1) 和 [Cd4 (LOEt)2 (μ1,1-N3)3(OAc)]2 (2) 其中(H2LOMe) 和 (H2LOEt) 是两个重要的较少探索的 Salen 型席夫碱配体。这两种配合物均已通过常规光谱技术、元素分析（C、H 和 N）、X 射线粉末衍射图（PXRD）和 TGA 热分析以及单 X 射线晶体学进行表征。完整的结构研究表明，在这两种情况下，完全去质子化的配体 [LOMe]2- 或 [LOEt]2- 利用所有潜在的配位点来容纳四个 Cd(II) 离子。配合物 1 是一种具有叠氮化物 (N3) 键的一维聚合物，具有 (μ1,1 end on) 和 3 端到端）叠氮桥，但复合物 2 是一个离散的八核组合，其中两个 [Cd4(O)4(N)2]2+
• Self‐Assembly of Dimeric Mn ^III –Schiff‐Base Complexes Tuned by Perchlorate Anions
  作者：Manuel R. Bermejo、M. Isabel Fernández、Esther Gómez‐Fórneas、Ana González‐Noya、Marcelino Maneiro、Rosa Pedrido、M. Jesús Rodríguez

  DOI：10.1002/ejic.200700199

  日期：2007.8

  crystallography, revealing their ability to bind metal centres. Recrystallisation of complexes 2 and 8 from methanol yielded single crystals of [MnL2(H2O)2](ClO4) and [MnL8(H2O)2](ClO4). Their X-ray characterisation shows a tetragonally elongated octahedral geometry for the manganese coordination sphere, formed by the chelation of the N2O2 donor set of the inner compartment of the Schiff base to the equatorial

  描述了式 [MnLn(H2O/CH3OH)2](ClO4)(m ) (m = 0, 1) 的 12 种锰 (III)-席夫碱配合物的合成、结构和光谱表征。多齿 H2Ln 和 H4Ln 席夫碱配体是通过不同二胺（1,2-二氨基乙烷、1,2-二氨基-2-甲基乙烷、1,2-二氨基-2,2-二甲基乙烷、1,3-二氨基-2,2-二甲基丙烷)和2,3-二羟基苯甲醛、3-甲氧基-2-羟基苯甲醛或3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。H2L3 和 H4L10 配体的晶体结构通过 X 射线晶体学解析，揭示了它们结合金属中心的能力。配合物 2 和 8 从甲醇中重结晶得到 [MnL2( )2]( ) 和 [MnL8( )2]( ) 的单晶。他们的 X 射线表征显示了锰配位球的四边形拉长八面体几何形状，由席夫碱内部隔室的 N2O2 供体组螯合到八面体的赤道面和两个水分子结合形成轴向位置。八面体实体通过相邻轴向水分子之间的
• Unexplored analytics of some novel 3d–4f heterometallic Schiff base complexes
  作者：Partha Pratim Chakrabarty、Sandip Saha、Kamalika Sen、Atish Dipankar Jana、Debarati Dey、Dieter Schollmeyer、Santiago García-Granda

  DOI：10.1039/c4ra04531a

  日期：——

  species, certain sulphur species were found to have greater reactivity towards a Schiff-base complex as they can incur probable changes in the molecular complexity. The S2O82−and S2O32− species could modify the spectral features of the Schiff-base complex containing Nd as the heteroatom. This particular complex was found to exhibit changes in its absorbance and fluorescence spectral features upon interaction

  合成了具有Pr，Nd和Sm作为杂原子的Cu的三种杂金属席夫碱配合物。这些化合物还通过红外光谱和CHN分析进行了表征。从X射线晶体学数据已经研究了这些化合物的单晶结构。据我们所知，本文首次描述了这些化合物在依赖物种的阴离子感测领域中应用的可能性。在许多阴离子物质中，发现某些硫物质对席夫碱配合物具有更高的反应性，因为它们会引起分子复杂性的可能变化。S 2 O 8 2-和S 2 O 3 2-物种可以改变含有Nd作为杂原子的席夫碱配合物的光谱特征。发现该特定的配合物在与阴离子物质S 2 O 8 2-和S 2 O 3 2-相互作用时表现出其吸收率和荧光光谱特征的变化。结果为席夫碱配合物的分析应用提供了一个强大的平台。
• Dicyanamide-interlaced assembly of Zn(II)-schiff-base complexes derived from salicylaldimino type compartmental ligands: Syntheses, crystal structures, FMO, ESP, TD-DFT, fluorescence lifetime, in vitro antibacterial and anti-biofilm properties
  作者：Dhrubajyoti Majumdar、Dhiraj Das、S.S. Sreejith、Sourav Das、Jayanta Kumar Biswas、Monojit Mondal、Debarati Ghosh、Kalipada Bankura、Dipankar Mishra

  DOI：10.1016/j.ica.2019.02.022

  日期：2019.4

  In both complexes two asymmetric units are connected by double μ1,5-dicyanamide ion thus forming Zn4-nuclear metal complex. B3LYP/def2-TZVP level of theory (DFT) successfully applied in both complexes. The complexes (1–2) exhibit intraligand (π → π*) fluorescence in DMSO solvent with lifetimes in the range 0.66–0.82 ns. In vitro antibacterial, membrane damage assay and anti-biofilm properties of both

  摘要两种新的双氰胺交织的四核Zn（II）-席夫碱络合物[Zn2（LOMe）（µ-dca-κN1κN5）（µ-dca-κN1）] 2（1）和[Zn2（LOEt）（µ-dca） -κN1κN5）（μ-dca-κN1）] 2（2）分别使用水杨基二氨基型席夫碱（H2LOMe）和（H2LOEt）合成。通过元素分析，粉末X射线衍射，FT-IR，FT-Raman，1H NMR，13C NMR，UV-Vis，TGA和荧光光谱对席夫碱配体及其配合物进行表征。双氰胺调节的配合物通过单晶X射线衍射研究进行结构表征。X射线晶体结构表明这两个络合物是同构的。在这两种络合物中，Zn1金属中心均具有具有ZnN3O2色球的5坐标扭曲的方形棱锥几何形状，其中席夫碱主要以其完整的去质子化的双阴离子形式[L] 2-捕获，而Zn2金属中心达到扭曲的八面体几何形状。在两个络合物中，两个不对称单元通过双μ1,5-二氰胺离子连接，从而形成Zn4-核金属络合物。B3LYP
• Synthesis, structures, and antibacterial activities of two iron(III) complexes with Schiff bases
  作者：F. Y. Wei、P. H. Wen

  DOI：10.1134/s1070328414040113

  日期：2014.5

  Two Schiff base iron(III) complexes, [FeL1(AHA)] · H2O (I) and [Fe(L2)2] · ClO4 (II), where AHA is the deprotonated form of acetohydroxamic acid, and L1 and L2 are the anionic form of N,N′-bis(3-ethoxysalicylidene)propane-1,2-diamine and 2-[1-(2-aminopropylimino)ethyl]phenol, respectively, have been synthesized and characterized by physical chemical methods and single crystal X-ray diffraction. Crystallographic

  两个席夫碱铁（III）配合物[FeL 1（AHA）]·H 2 O（I）和[Fe（L 2）2 ]·ClO 4（II），其中AHA是乙酰氧肟酸的去质子化形式，和L 1和L 2分别是N，N'-双（3-乙氧基水杨基）丙烷-1，2-二胺和2- [1-（2-（2-氨基丙基亚氨基）乙基]苯酚的阴离子形式。通过物理化学方法和单晶X射线衍射。I的晶体学数据：正交晶体，空间群Iba 2，a = 20.781（3），b= 23.527（3），C ^ = 10.071（2）埃，V = 4923.7（12）一种3，Ž = 8，- [R 1 = 0.0374，WR 2 = 0.0900。II的晶体学数据：三斜晶系，空间群a = 12.748（1），b = 13.401（1），c = 19.007（1）Å，α= 106.623（2）°，β= 97.462（2）°，γ= 112.543 （2）°，V = 2784.9（4）3，ž