Perfluor-3.6.9.12-tetraoxa-5.8.11-trimethyl-1-pentadecen | 96206-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: Perfluor-3.6.9.12-tetraoxa-5.8.11-trimethyl-1-pentadecen
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propoxy]-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propane；1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propoxy]-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propane
• CAS: 96206-00-7
• 化学式: C₁₄F₂₈O₄
• 分子量: 764.107
• InChiKey: FCNHSGFCALPQAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Perfluor-3.6.9.12-tetraoxa-5.8.11-trimethyl-1-pentadecen 在 硫酰氟 、 cesium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 perfluoro-5,8,11-trimethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecane-2-sulfonylfluoride
  参考文献：
  名称：

  Reaction of sulfuryl fluoride and sulfonyl florides with fluoro olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01265a070
• 作为产物：
  描述：

  全氟-2,5,8,11-四甲基-3,6,9,12-四氧杂十五酰氟 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以19%的产率得到(5R,8R,11R,19S,22S,25S)-1,1,1,2,2,3,3,5,6,6,8,9,9,11,12,12,14,16,18,18,19,21,21,22,24,24,25,27,27,28,28,29,29,29-tetratriacontafluoro-5,8,11,14,16,19,22,25-octakis(trifluoromethyl)-4,7,10,13,17,20,23,26-octaoxanonacosan-15-one
  参考文献：
  名称：

  α-取代的全氟酰基氟的碳负离子的形成和反应

  摘要：

  在乙腈中与碱金属氟化物一起回流时，脂肪族α-取代的全氟酰基氟以低至中等的产率转化为受阻酮。在水解反应混合物中鉴定出的其他产物包括全氟烯烃和单氢全氟化合物。提出了涉及碳负离子中间体形成的机理。通过在溴的存在下以及在其他底物的存在下进行反应，获得了形成碳负离子的证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81257-9

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• FR1555130
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Formation and reactions of carbanions from α-substituted perfluoroacyl fluorides
  作者：L.S. Chen、K.C. Eapen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81257-9

  日期：1991.11

  acetonitrile with alkali metal fluorides. Other products identified in hydrolyzed reaction mixtures include perfluoroolefins and monohydroperfluoro compounds. A mechanism involving the formation of a carbanion intermediate is proposed. Evidence for the formation of carbanions has been obtained by carrying out the reaction in the presence of bromine and also in the presence of other substrates.

  在乙腈中与碱金属氟化物一起回流时，脂肪族α-取代的全氟酰基氟以低至中等的产率转化为受阻酮。在水解反应混合物中鉴定出的其他产物包括全氟烯烃和单氢全氟化合物。提出了涉及碳负离子中间体形成的机理。通过在溴的存在下以及在其他底物的存在下进行反应，获得了形成碳负离子的证据。
• Reaction of sulfuryl fluoride and sulfonyl florides with fluoro olefins
  作者：Stanley Temple

  DOI：10.1021/jo01265a070

  日期：1968.1