2-(4-甲氧基苯基)噻唑烷-4-羧酸 | 65884-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)噻唑烷-4-羧酸
• 中文别名: 2-(4-甲氧基苯基)-噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-p-methoxyphenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid；2-(4-methoxy-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid；N,S-(4-methoxy-benzylidene)-cysteine；2-(p-Methoxy-phenyl)-thiazolidin-4-carbonsaeure；2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• CAS: 65884-40-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD00627014
• 分子量: 239.295
• InChiKey: ZQRSXNJVEHLFCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C (decomp)
• 沸点：
  466.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)噻唑烷-4-羧酸 、 N-allyl-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,4- b ]吡咯和全氢噻唑并[3'，4'-2,3]吡咯并[4,5- c ]吡咯的合成

  摘要：

  研究了各种N-链烯基醛与一些环状和非环状氨基酸的1，3-偶极环加成反应。合成了一些具有关键醛和烯丙基链位置的关键磺酰胺，并对其进行了有效的分子内偶氮甲内酯环加成反应，生成了一系列吡咯并[3,4- b ]吡咯及其N-1–C-2衍生物，以及一系列新型杂环三环化合物perhydrothiazolo [3'，4'-2,3] pyrrolo [4,5- c ]吡咯，收率高。发现分子内环加成反应在所有情况下都是高度立体选择性的，仅形成顺式稠合的环加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.063
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 生成 2-(4-甲氧基苯基)噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  VLADZIMIRSKAYA E. V.; TOMASHEVSKAYA M. F.; NAZARKO I. V.; SORONOVICH I. I+, LVOV. GOS. MED. IN-T, LVOV,(1987) 8 S., ONIITEHXIM G. CHERKASSY , 79-XP87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3,4-DISUBSTITUTED-THIAZOLIDIN-2-ONES
  申请人：DeCamp Jonathan B.

  公开号：US20070225504A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention is directed to practical high-yielding synthetic processes for preparing 3,4-disubstituted-thiazolidin-2-ones, which do not compromise the absolute stereochemical integrity of the compounds. The present invention is also directed to novel compounds of 3,4-disubstituted-thiazolidin-2-ones. The compounds prepared by the present invention are useful in the synthesis and manufacture of compounds (such as latrunculins and/or their analogs) for treating diseases or conditions associated with inhibiting actin polymerization.

  本发明涉及用于制备3,4-二取代噻唑啉-2-酮的实用高产率合成过程，该过程不会损害化合物的绝对立体化学完整性。本发明还涉及3,4-二取代噻唑啉-2-酮的新化合物。本发明制备的化合物在合成和制造化合物（如拉特龙库林及/或其类似物）用于治疗与抑制肌动蛋白聚合有关的疾病或症状方面具有用处。
• [EN] GLUCOSE-SENSITIVE PEPTIDE HORMONES<br/>[FR] HORMONES PEPTIDIQUES SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：GUBRA APS

  公开号：WO2019243576A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to a conjugate of the formula P-L-I, wherein P is a peptide hormone effecting the metabolism of carbohydrates in vivo, L is a hydrolysable linker molecule consisting of Lp and Lj, and I is a molecule capable of inhibiting the effect of the peptide hormone P on the metabolism of carbohydrates in vivo. Under in vivo conditions, the conjugate is the major compound. When the concentration of glucose increases in v/vo,the concentration of the peptide hormone effecting the metabolism of carbohydrates in vivo also increases.

  本发明涉及一种公式为P-L-I的结合物，其中P是一种肽激素，在体内影响碳水化合物的代谢，L是由Lp和Lj组成的可水解的连接分子，I是一种能够抑制肽激素P对体内碳水化合物代谢影响的分子。在体内条件下，该结合物是主要化合物。当葡萄糖浓度在v/vo中增加时，影响体内碳水化合物代谢的肽激素浓度也会增加。
• LINKER BASED SOLID SUPPORT FOR PEPTIDE AND SMALL MOLECULE ORGANIC SYNTHESIS
  申请人：——

  公开号：US20020147297A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to a novel linker based solid support, methods for generating the linker moiety on the solid support, and methods of using the supports to synthesize peptides and small molecule combinatorial library and the new solid support of this invention also comprises a functionalized linker covalently attached to the solid supports such as polystyrene.

  本发明涉及一种基于连接剂的新型固相支持体，生成连接剂部分的固相支持体的方法，以及使用支持体合成肽和小分子组合库的方法。本发明的新型固相支持体还包括共价连接到固相支持体（如聚苯乙烯）的官能化连接剂。
• Amido Anti-viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20080181866A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 3 , X, V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其制备、用途以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染的组合物，其中A、R3、X、V、W、T、Z、R、Y1和p如本文所定义。
• Linker based solid support for peptide and small molecule organic synthesis
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US06492460B2

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention relates to a novel linker based solid support, methods for generating the linker moiety on the solid support, and methods of using the supports to synthesize peptides and small molecule combinatorial library and the new solid support of this invention also comprises a functionalized linker covalently attached to the solid supports such as polystyrene.

  本发明涉及一种新颖的基于连接剂的固相支持体，生成连接剂在固相支持体上的方法，以及使用该支持体合成肽和小分子组合库的方法。本发明的新型固相支持体还包括与固相支持体（如聚苯乙烯）共价结合的功能化连接剂。