2,6-dimethylphenyl dichlorophosphoric acid | 18350-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethylphenyl dichlorophosphoric acid
• 英文别名: 2,6-di-methyl-phenylphosphorodichloridite；2,6-dimethylphenyl phosphorodichloridate；Phosphorsaeure-(2,6-dimethylphenylester)-dichlorid；2-dichlorophosphoryloxy-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 18350-98-6
• 化学式: C₈H₉Cl₂O₂P
• 分子量: 239.038
• InChiKey: GJXLXCBGGOAWDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylphenyl dichlorophosphoric acid 在 丙酮 作用下， 生成 2,5-二甲基苯基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物反应中的结构效应。一，三氯氧磷与受阻酚的反应

  摘要：

  除非烷基取代基是大体积的（即叔丁基），否则2，6-二烷基苯酚与磷酰氯的反应几乎没有空间位阻。在存在大量取代基的情况下，只有在邻位烷基脱烷基或重排，然后进行O-磷酸化后，才在Friedel-Crafts型催化剂存在下与磷酰氯发生反应。

  DOI：

  10.1039/j39680000815
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,6-dimethylphenyl dichlorophosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物反应中的结构效应。一，三氯氧磷与受阻酚的反应

  摘要：

  除非烷基取代基是大体积的（即叔丁基），否则2，6-二烷基苯酚与磷酰氯的反应几乎没有空间位阻。在存在大量取代基的情况下，只有在邻位烷基脱烷基或重排，然后进行O-磷酸化后，才在Friedel-Crafts型催化剂存在下与磷酰氯发生反应。

  DOI：

  10.1039/j39680000815

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of 2,10-dichloro-6-substituted-4,8-dinitro-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin 6-oxides/sulfides
  作者：M. Venugopal、C. Devendranath Reddy

  DOI：10.1002/1098-1071(2001)12:1<10::aid-hc3>3.0.co;2-k

  日期：——

  8-dinitro-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin 6-oxides (4a–h) were synthesized by reacting 5,5′-dichloro-3,3′-dinitro-2,2′-dihydroxydiphenylmethane (2) with different aryl phosphorodichloridates (3a–g) or bis(2-chloroethyl)phosphoramidic dichloride (3h) in the presence of triethylamine at 55–60°C, and the compounds 4i–l were prepared by reacting the 2,6,10-trichloro-4,8-dinitro-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin

  通过 5,5'- 反应合成了新型 2,10-二氯-6-取代-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧杂磷酸6-氧化物（4a-h）二氯-3,3'-二硝基-2,2'-二羟基二苯基甲烷 (2) 与不同的芳基二氯化磷 (3a-g) 或双 (2-氯乙基) 二氯化磷 (3h) 在三乙胺存在下，55-60°C , 并且化合物 4i–l 是通过 2,6,10-三氯-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧磷星 6-硫化物 (5) 原位反应制备的通过将 2 与硫代磷酰氯缩合来制备具有取代酚和苯硫酚 5 的化合物。IR、1H、13C、31P NMR 和质谱支持所有提出的结构。几种标题化合物在针对细菌枯草芽孢杆菌和大肠杆菌以及真菌 Curvularia lunata 和 Aspergillus niger 的测定中表现出显着的活性。
• Cyclometalated complexes derived from calix[4]arene bisphosphites and their catalytic applications in cross-coupling reactions
  作者：Pathik Maji、Lepakshaiah Mahalakshmi、Setharampattu S. Krishnamurthy、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.06.027

  日期：2011.10

  symmetrically substituted calix[4]arene bisphosphite in dichloromethane, insertion of oxygen occurs into the Pd–P bond to give a P,O-coordinated palladium dichloride complex. The calix[4]arene framework in these bisphosphites and their metal complexes adopt distorted cone conformation; the cone conformation is more flattened in the metal complexes than in the free calix[4]arene bisphosphites. Some

  一系列对称和不对称取代的25,26钯和二氯化铂络合物; 27,28-dibridged p -叔丁基杯[4]芳烃双亚磷酸酯，其中的两个近侧酚氧原子的p -叔丁基-或p-H-杯[4]芳烃连接到一个已经合成的P（OR）（R =取代的苯基）部分。杯[4]中带有空间庞大的芳基取代基的芳烃二亚磷酸二氢钯的二氯化钯配合物通过C – C或C – H键断裂进行环金属化。还报道了环铂配合物的一个例子。该复合物已通过NMR光谱和单晶X射线衍射研究表征。在对称取代的杯[4]芳烃双亚磷酸酯在二氯甲烷中的二氯化钯配合物结晶期间，氧在Pd-P键中插入，得到P，O配位的二氯化钯配合物。这些亚磷酸酯中的杯[4]芳烃骨架及其金属配合物呈扭曲的圆锥构象。与游离杯[4]芳烃双亚磷酸酯相比，金属络合物中的圆锥构象更平坦。这些环金属化配合物中的某些被证明是Heck和Suzuki C–C交叉偶联反应的活性催化剂，但平均而言，收率并不高。
• Synthesis of 2-substituted-2,3-dihydro-5-benzoyl-1H-1,3,2-benzodiazaphosphole 2-oxides/sulfides
  作者：P. Vasu Govardhana Reddy、Y. Hari Babu、C. Suresh Reddy、D. Srinivasulu

  DOI：10.1002/hc.10044

  日期：——

  Syntheses of 2-aryloxy/2-chloro ethoxy-2,3-dihydro-5-benzoyl-1H-1,3,2-benzodiaza-phosphole 2-oxides 3a–h were accomplished by reactions of equimolar quantities of 3,4-diaminobenzophenone (1) with various aryl/chloroethoxy phosphorodichloridates 2a–g and 2h in the presence of triethylamine at 50–60°C. Compounds 3i–k were prepared by reacting 3,4-diaminobenzophenone (1) with aryl thiophosphorodichloridates

  2-芳氧基/2-氯乙氧基-2,3-二氢-5-苯甲酰基-1H-1,3,2-苯并二氮杂磷2-氧化物3a-h的合成是通过等摩尔量的3,4-二氨基二苯甲酮 (1) 与各种芳基/氯乙氧基二氯化磷酸酯 2a-g 和 2h，在三乙胺存在下，50-60°C。化合物 3i-k 通过 3,4-二氨基二苯甲酮 (1) 与芳基硫代磷酰二氯化物 2i-k 在类似条件下反应制备。它们通过 IR、1H、13C 和 31P NMR 光谱数据进行表征。其中一些产品具有显着的抗菌活性 © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 13:340–345, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10044
• A facile synthesis and antimicrobial activity of 2,10-dichloro-6-(aryloxy/thiophenoxy)-4,8-dinitrodibenzol[<i>d,g</i>][1,3,6,2]-dioxathiaphosphocin- 6-oxides
  作者：C. Devendranath Reddy、K. Darrell Berlin、L. Nagaprasada Rao

  DOI：10.1002/jhet.5570370209

  日期：2000.3

  Novel 6-substituted 2,10-dichloro-4,8-dinitrodibenzo[d,g][1,3,6,2]dioxathiaphosphocin-6-oxides 4 were synthesized by reacting 5,5′-dichloro-3,3′-dinitro-2,2′-dihydroxydiphenyl sulfide (2) with different aryl phosphorodichloridates, trichloromethylphosphonic dichloride and O-2-chloroethyl phosphoryldichloride (3) in the presence of triethylamine at 55–60°. Some of these compounds are prepared by reacting

  通过5,5'-dichloro-3,3'反应合成了新颖的6-取代的2,10-dichloro-4,8-​​dinitrodibenzo [ d，g ] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin-6-氧化物4 -二硝基-2,2'-二羟基二苯硫醚（2）与不同的芳基二氯膦酸酯，三氯甲基膦二氯和O-2-氯乙基磷酰二氯（3）在三乙胺存在下于55-60°混合。这些化合物中的一些化合物是通过将一氯化物2,6,10-三氯-4,8-​​二硝基二苯并[ d，g ] [1,3,6,2]二氧杂ia磷-6-氧化物（5）与取代基原位反应制得的酚和硫醇。通过将2与三氯氧化磷缩合来制备5。在1二苯并二氧杂硫杂膦球蛋白部分的H nmr化学位移表明溶液中存在多个以上的构象异构体。但是，不能完全消除每个实例中不止一个构象体的存在。有趣的是图4d上氧化成12-砜由H 2 Ó 2在乙酸介质仅产生12亚砜6A。讨论了ir，1
• Syntheses and Antimicrobial Activity of 2-Substituted-2,3-Dihydro-3-(4′-Bromophenyl)-1<i>H</i>-Naphth[1,2-<i>e</i>][1,3,2]Oxazaphosphorin 2-Oxides/Sulfides
  作者：D. Srinivasulu、C. Devendranath Reddy、C. Suresh Reddy、Chad W. Brown、Jacob D. Hager、Michelle Means、K. Darrell Berlin

  DOI：10.1080/10426500008082397

  日期：2000.1.1

  Abstract The syntheses of the first examples of 2-aryloxy-2,3-dihydro-3-(4′-bromophenyl)-1H-naphth [1,2-e][1,3,2]-oxazahosphorin 2-oxides (3a-g) have been achieved from the reaction of equimolar quantities of l-(4-bromoonilinomethyl)-2-naphthol (1) with various arylphosphomdichloridates in dry toluene in the presence of triethylamine at 50–55 °C. 2-Benzyloxyl/aryloxy/arylthio/bis(2-chloroethyl)amino-2

  摘要 2-芳氧基-2,3-二氢-3-(4'-溴苯基)-1H-萘[1,2-e][1,3,2]-氧氮杂2-氧化物( 3a-g) 是通过等摩尔量的 l-(4-bromoonilinomethyl)-2-naphthol (1) 与各种芳基二氯化磷在无水甲苯中在三乙胺存在下在 50-55°C 下反应而获得的。2-苄氧基/芳氧基/芳硫基/双(2-氯乙基)氨基-2,3-二氢-3-(4'-溴苯基)- 1 H-naphth[1,2-e][1,3,2]- oxazaphosphorin 2-sulphides(3h-o) 已经通过中间体一氯化物合成，即 2chloro-2,3-dihydro-3-(4'-bromophenyl)-1H-naphth[1,3,2] oxazaphosphorin 2-sulfide ( 2）。所有产物的结构均通过 IR、1H、C 和 31 P NMR 数据以及质谱、光谱分析进