4-Cyano-N-[2-(4-cyano-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-4-yl]-N-methyl-benzamide | 139982-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyano-N-[2-(4-cyano-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-4-yl]-N-methyl-benzamide
• 英文别名: 4-cyano-N-[2-(4-cyanophenyl)-3-methyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-4H-imidazol-4-yl]-N-methylbenzamide
• CAS: 139982-02-8
• 化学式: C₂₂H₁₅F₆N₅O
• 分子量: 479.384
• InChiKey: JRGQCZQWAUXDPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyano-N-[2-(4-cyano-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-4-yl]-N-methyl-benzamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[2-(4-cyanophenyl)-4,5-dihydro-1-methyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-1H-imidazol-5-yl]-N-methyl-spiro(4,5)-decane-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型4,4-双（三氟甲基）咪唑啉作为酰基辅酶A的设计，合成和构效关系研究：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂和抗高胆固醇血症药物。

  摘要：

  已经发现新型的4，4-双（三氟甲基）咪唑啉是有效的酰基-CoA胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。ACAT负责肠，肝和动脉壁中的胆固醇酯化。这些新型咪唑啉还抑制巨噬细胞中胆固醇酯的形成。几种化合物在几种动物模型中均显示出有效的降低血清胆固醇的活性。2-苯基的对位取代对于体外和体内活性至关重要。具有2-苯基上的对氰基和4-烷基环己基酰胺作为侧链的5-位的4,4-双（三氟甲基）咪唑啉在该系列中具有最有效的抑制活性。基于生化研究，该系列在胆固醇与酶的结合方面起着竞争性抑制剂的作用，这与迄今为止发现的大多数ACAT抑制剂不同。初步的生物学研究得到X射线晶体结构，分子模型和结构-活性关系（SAR）研究的支持，表明该系列可能是胆固醇的模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00058-8
• 作为产物：
  描述：

  α,α-bis(trifluoromethyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-2-methanamine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-Cyano-N-[2-(4-cyano-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-4-yl]-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型4,4-双（三氟甲基）咪唑啉作为酰基辅酶A的设计，合成和构效关系研究：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂和抗高胆固醇血症药物。

  摘要：

  已经发现新型的4，4-双（三氟甲基）咪唑啉是有效的酰基-CoA胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。ACAT负责肠，肝和动脉壁中的胆固醇酯化。这些新型咪唑啉还抑制巨噬细胞中胆固醇酯的形成。几种化合物在几种动物模型中均显示出有效的降低血清胆固醇的活性。2-苯基的对位取代对于体外和体内活性至关重要。具有2-苯基上的对氰基和4-烷基环己基酰胺作为侧链的5-位的4,4-双（三氟甲基）咪唑啉在该系列中具有最有效的抑制活性。基于生化研究，该系列在胆固醇与酶的结合方面起着竞争性抑制剂的作用，这与迄今为止发现的大多数ACAT抑制剂不同。初步的生物学研究得到X射线晶体结构，分子模型和结构-活性关系（SAR）研究的支持，表明该系列可能是胆固醇的模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00058-8

文献信息

• ＡＣＡＴ阻害剤によるプラーク破裂の予防
  申请人：ワーナー−ランバート・カンパニー

  公开号：JP2003513909A

  公开（公告）日：2003-04-15

  \n (57)【要約】\n この発明は、粥状動脈硬化傷害部における単球−マクロファージ蓄積及びＭＭＰ発現を阻止するためにＡＣＡＴ阻害剤を投与することである。更に、この発明は、粥状動脈硬化プラークの非安定化及び／又は破裂を阻止する方法及び不安定なアンギナを治療する方法に関する。\n

  此外，本发明还涉及降低动脉粥样硬化斑块的稳定性和/或防止其破裂的方法，以及治疗不稳定型心绞痛的方法。\n
• Novel 4,4-bis(trifluoromethyl) imidazolines as stereospecific and orally active acyl coa: Cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors and antihypercholesterolemic agents
  作者：George A Boswell、Hui-Yin Li、Indawati Delucca、Jeffrey T. Billheimer、Spencer Drummond、Peter J. Gillies、Candy Robinson

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00137-0

  日期：1996.4

  A new class of very potent, systemically-active ACAT inhibitors based on a 4,4-bis(trifluoromethyl)imidazoline ring has been discovered. Compound 6 and its R-enantiomer 6a exhibited very potent oral activities in lowering the serum cholesterol in the animals. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• COADMINISTRATION OF ACAT AND MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROTIC LESIONS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1098662A2

  公开（公告）日：2001-05-16
• PREVENTION OF PLAQUE RUPTURE BY ACAT INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1229907A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• US5428041A
  申请人：——

  公开号：US5428041A

  公开（公告）日：1995-06-27