6-(acetylamino)-2-bromo-hexanoic acid | 98492-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(acetylamino)-2-bromo-hexanoic acid
• 英文别名: 6-Acetylamino-2-brom-hexansaeure；6-Acetamido-2-bromohexanoic acid
• CAS: 98492-01-4
• 化学式: C₈H₁₄BrNO₃
• 分子量: 252.108
• InChiKey: ZZCJEPOMYXSLBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(acetylamino)-2-bromo-hexanoic acid 在 高氯酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 Tert-butyl 6-acetamido-2-piperazin-1-ylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYLIC PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代大环嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，还可能具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2015150557A1
• 作为产物：
  描述：

  醋氨己酸 在 溴 、 三溴化磷 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 生成 6-(acetylamino)-2-bromo-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of epsilon-acylamido-alpha-bromocaproic acids

  摘要：

  公开号：

  US02802870A1

文献信息

• α-Halogenation Products of ε-Caprolactam and their Transformation to DL-Lysine¹
  作者：Robert J. Wineman、Eu-Phang T. Hsu、Constantine E. Anagnostopoulos

  DOI：10.1021/ja01556a019

  日期：1958.12
• MACROCYLIC PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP3126365A1

  公开（公告）日：2017-02-08