L-半胱氨酸 、
1-(3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanamido)-N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-amide 在
乙腈 、
水 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 16.0h,
以to afford (2R)-2-amino-3-((1-(1-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-4,20-dioxo-7,10,13,16-tetraoxa-3,19-diazadocosan-22-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)propanoic acid (59 mg, 21.37% yield) as a white solid after lyophilization的产率得到(2R)-2-amino-3-((1-(1-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-4,20-dioxo-7,10,13,16-tetraoxa-3,19-diazadocosan-22-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)propanoic acid