4-pyridin-3-yl-butyric acid | 17270-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-pyridin-3-yl-butyric acid
• 英文别名: 4-(3-pyridyl)-butanoic acid；3-Pyridinebutanoic acid；4-pyridin-3-ylbutanoic acid
• CAS: 17270-50-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD16301159
• 分子量: 165.192
• InChiKey: MFYZACBRKCFXDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

4-(3-吡啶基)-丁酸是已知尼古丁的第三手烟雾代谢物。

4-(3-pyridil)-butanoic Acid is a known thirdhand smoke metabolite of Nicotine.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridin-3-yl-butyric acid 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-3-pyridinebutanamide
  参考文献：
  名称：

  MULLIN, JOHN G. , JR;NAKAMURA, KEIJI;LILLEY, JEFFERSON W.;WATANABE, HIROS+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶基-2-丁醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-pyridin-3-yl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  组胺的Nα-咪唑基烷基和吡啶烷基烷基衍生物：高效组胺H（1）-受体激动剂的合成和体外评估。

  摘要：

  合成了一系列新的组胺苯丙胺的N（α）（）-咪唑基烷基和吡啶基烷基衍生物（6，2- [2-（3,3-二苯丙基）咪唑--4-基]乙胺）并评估为组胺H（1） -受体激动剂。标题化合物在豚鼠回肠的收缩性H（1）受体上表现出部分激动作用，并且至少与组胺等价。新衍生物的激动剂作用易于受到H（1）-受体拮抗剂美吡拉敏（2-100 nM）的阻滞。在咪唑系列中，suprahistaprodifen（51，[2- [2-（3,3-二苯丙基）-1H-咪唑-4-基]乙基]-[2-（1H-咪唑-4-基）乙基]酰胺，N（α）-2-[（（1H-咪唑-4-基）乙基]组己二酚）显示出有史以来最高的H（1）-受体激动剂效能（pEC（50）8.26，功效E（max） 96％）。烷基间隔物从乙基到丁基的延伸将活性从3630％（乙基，51）降低到163％（丁基，53）组胺效力。末端咪唑核交换成吡啶环产生具有相当高效力的化合物。当烷

  DOI：

  10.1021/jm0309147

文献信息

• Piperidinyloxy and pyrrolidinyloxy oxazolidinone antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20020103377A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Piperidinyloxy, pyrrolidinyloxyl and azetidinyloxy compounds of the formula: 1 wherein R 1 is a piperidinyl, pyrrolidinyl or azetidinyl moiety as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  Piperidinyloxy、pyrrolidinyloxyl和azetidinyloxy化合物的公式如下：其中R1是如本文和描述中所述的哌啶基、吡咯基或氮杂环丙基，并且其中取代基具有描述中所指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011109441A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, ischemia, and other complications associated with these diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿关节炎、糖尿病、肥胖、T细胞介导的自身免疫疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关并发症。
• [EN] TRIAZOLE-CROSSLINKED AND THIOETHER-CROSSLINKED PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES RÉTICULÉS PAR TRIAZOLE ET PAR THIOÉTHER
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013123267A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.

  本文提供了肽类模拟大环和使用这种大环治疗疾病的方法。
• [EN] PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013123266A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.

  本文提供了肽类模拟大环化合物及其在治疗疾病方面的使用方法。
• [EN] PIPERIDINYLOXY AND PYRROLIDINYLOXYPHENYL OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] PIPERIDINYLOXY ET PYRROLIDINYLOXYPHENYL OXAZOLIDINONES A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2001046164A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  Piperidinyloxy, pyrrolidinyloxyl and azetidinyloxy compounds of the formula (I): wherein R1 is a piperidinyl, pyrrolidinyl or azetidinyl moiety as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  Piperidinyloxy，pyrrolidinyloxyl和azetidinyloxy化合物的化学式（I）：其中R1是piperidinyl，pyrrolidinyl或azetidinyl基团，如本文所述，并且其中的取代基具有所述描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。

表征谱图