无 | 27356-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 无
• 英文名称: 2-(2-(methylthio)phenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-methylsulfanylphenyl)acetonitrile
• CAS: 27356-30-5
• 化学式: C₉H₉NS
• 分子量: 163.243
• InChiKey: CJJOYLKIRJBKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  无 在 氢氧化钾 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 2-Amino-5-chlor-2'-methylthiobenzophenon
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek, Zdenek; Holubek, Jiri; Ryska, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2545 - 2563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 无
  参考文献：
  名称：

  烷基腈与芳基亚砜的氧化还原中性 α-芳基化：快速亲电重排

  摘要：

  通过简单地将 Tf2O 和 DABCO 引入腈和芳基亚砜的混合物中，已经开发了一种简便的腈的 α-芳基化。转化由两个连续步骤组成：（i）Tf2O 引发的亲电组装和（ii）DABCO 触发的重排。每个步骤都可以通过改变温度和/或碱来独立调整。这种可调节性允许该方法适应广泛的基材。这种新协议的显着特点包括显着的效率（20 分钟，-30 °C）、独特的区域选择性和高功能组兼容性，这在传统方法中可能是具有挑战性的问题。核磁共振研究不仅确定了一种独特的、高度不稳定的锍亚胺配合物，而且还证明了温度在这一关键中间体的形成和操作中的重要性。进一步的 DFT 计算表明，亲电组装，然后去除 HOTf（通过碱），最后 [3,3]-σ 重排是反应的三个关键阶段。此处还展示了产品的多功能可转化性和该反应的易扩展性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00969

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Tetraisoquinoline compounds which have useful pharmaceutical utility
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05519034A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  Tetrahydroisoquinoline compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and lipophilic ester thereof have utility as analgesics and in the treatment of psychoses, Parinson's disease, Lesch-Nyan syndrome, attention deficit disorder or cognitive impairment or in the relief of drug dependence or tardive dyskinesia.

  四氢异喹啉化合物的化学式为I ##STR1##，其药用盐和亲脂性酯具有镇痛作用，并可用于治疗精神病、帕金森病、莱施-尼恩综合征、注意力缺陷障碍或认知障碍，以及缓解药物依赖或迟发性运动障碍。
• Application of Sulfur Ylides in 1,2-Difunctionalization of Arynes via Insertion into a C–S σ-Bond
  作者：Milind M. Ahire、Mahesh B. Thoke、Santosh B. Mhaske

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b04003

  日期：2018.2.2

  novel reactivity of sulfur ylides has been demonstrated in a transition-metal-free protocol to access ortho-substituted thioanisole derivatives by insertion of arynes into a C–S σ-bond in moderate to good yields. The reaction involves the formation of C–C and C–S bonds and consecutive breaking of two C–S bonds under operationally mild reaction conditions.

  通过将芳烃以中等至良好的产率插入C–Sσ键中，可以在无过渡金属的方案中获得新型的硫酰化物反应性，从而获得邻位取代的硫代茴香醚衍生物。该反应涉及在操作温和的反应条件下形成C–C和C–S键以及两个C–S键的连续断裂。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20100331306A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity. The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠道疾病、炎性眼部疾病、炎性或不稳定膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状，包括但不限于自身免疫疾病如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化、Sjogren综合症和自身免疫性溶血性贫血，包括各种过敏症状。本发明还提供了一种治疗与p110δ活性有关、依赖于或相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓细胞白血病（AML）、髓增生异常综合征（MDS）、髓增生性疾病（MPD）、慢性髓细胞白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体瘤，如乳腺癌。
• Sodium iodide/boron trifluoride etherate: A mild reagent system for the conversion of allylic and benzylic alcohols into corresponding iodides and sulfoxides into sulfides
  作者：Yashwant D. Vankar、C. Trinadha Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98145-0

  日期：1985.1

  A variety of allylic and benzylic alcohols have been converted into the corresponding iodides using NaI/BF3.Et2O. Selective conversion of allylic and benzylic alcohols in preference to primary saturated alcohols has also been demonstrated. Further, the same reagent system has been used to convert sulfoxides into sulfides under mild conditions.

  使用NaI / BF 3 .Et 2 O已将多种烯丙基和苄基醇转化为相应的碘化物。还证明了烯丙基和苄基醇优先于伯饱和醇的选择性转化。此外，在温和条件下，已使用相同的试剂系统将亚砜转化为硫化物。