无 | 1191995-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 无
• 中文别名: 多扎格列艾汀
• 英文名称: (S)-2-(4-(2-chlorophenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-(1-((R)-2,3-dihydroxypropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-methylpentanamide
• 英文别名: dorzagliatin；HMS5552；(2S)-2-[3-(2-chlorophenoxy)-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-N-[1-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]pyrazol-3-yl]-4-methylpentanamide
• CAS: 1191995-00-2
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₄O₅
• 分子量: 462.933
• InChiKey: HMUMWSORCUWQJO-QAPCUYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  761.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:108.5(最大浓度 mg/mL);234.38(最大浓度 mM)乙醇:92.0(最大浓度 mg/mL);198.73(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，密封保存，置于干燥处。

制备方法与用途

生物活性

Dorzagliatin（HMS-5552，RO-5305552，Sinogliatin）是一种双效的葡萄糖激酶（GK）激活剂，能够改善2型糖尿病患者的血糖控制和胰腺β细胞功能。

靶点

Target	Value
葡萄糖激酶

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-(2-chlorophenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-(1-((R)-2,3-dihydroxypropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-methylpentanamide 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/40937

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[4-(2-chloro-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid [1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl-methyl)-1H-pyrazol-3-yl]-amide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.7%的产率得到无
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20090264445A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-([1,3]DIOXOLAN-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-3-YLAMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-([1,3]DIOXOLAN-4-YLMÉTHYL)-1H-PYRAZOL-3-YLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102164A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to a novel process for the preparation of of the formula (I) (I) wherein R1 and R2 are described herein. The compounds prepared by the present invention are useful in the synthesis and manufacture of compounds for treating diseases or conditions associated with inhibiting actin polymerization.

  本发明涉及一种制备式(I)（其中R1和R2如本文所述）的新型方法。本发明制备的化合物在合成和制造用于治疗与抑制肌动蛋白聚合相关的疾病或病况的化合物方面是有用的。
• [EN] PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PYRROLIDINONE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009127546A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): wherein X, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是式(I)的化合物：其中X，R1，R2和R3如规范所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病，是有用的。
• Pyrrolidinone glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07741327B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物以及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病非常有用。
• Process for the Preparation of 1-([1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-1H-pyrazol-3-ylamine
  申请人：HUA MEDICINE

  公开号：US20150315176A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to a novel process for the preparation of of the formula (I) (I) wherein R 1 and R 2 are described herein. The compounds prepared by the present invention are useful in the synthesis and manufacture of compounds for treating diseases or conditions associated with inhibiting actin polymerization.

  本发明涉及一种制备式(I)（其中R1和R2如本文所述）的新型工艺。本发明制备的化合物在合成和制造用于治疗与抑制肌动蛋白聚合相关的疾病或病症的化合物方面是有用的。
• ORAL PREPARATION OF GLUCOKINASE ACTIVATOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Hua Medicine (Shanghai) Ltd.

  公开号：EP3556354A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The present invention relates to a solid dispersion and a preparation method therefor. The solid dispersion contains a glucokinase activator, an isotopic label thereof, or a medicinal salt thereof and a polymer support. The present invention further relates to a solid dispersion composition containing the solid dispersion and an excipient. The present invention also relates to an oral preparation of the glucokinase activator, containing the solid dispersion or the solid dispersion composition. The present invention also relates to a tablet and a capsule of the glucokinase activator and a preparation method therefor. In addition, the present invention also relates to uses of the solid dispersion, the solid dispersion composition and the oral preparations comprising the tablet and the capsule, which can be used for treating and/or preventing selected diseases or medical conditions and especially one or more diseases selected from type I diabetes mellitus, type II diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, impaired fasting glucose and hyperglycemia.

  本发明涉及一种固体分散体及其制备方法。该固体分散体含有葡萄糖激酶激活剂、其同位素标记或其药用盐以及聚合物支持物。本发明还涉及一种含有该固体分散体和赋形剂的固体分散体组合物。本发明还涉及一种葡萄糖激酶激活剂口服制剂，其中含有固体分散体或固体分散体组合物。本发明还涉及葡萄糖激酶活化剂的片剂和胶囊及其制备方法。此外，本发明还涉及固体分散体、固体分散体组合物以及包含片剂和胶囊的口服制剂的用途，它们可用于治疗和/或预防选定的疾病或病症，尤其是一种或多种选自I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量受损、空腹血糖受损和高血糖症的疾病。