1,1-dimethylethyl 2-(5-bromo-2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(2,2-dimethylpropyl)hydrazinecarboxylate | 868542-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-(5-bromo-2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(2,2-dimethylpropyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-(2,2-dimethylpropyl)amino]carbamate
• CAS: 868542-52-3
• 化学式: C₁₄H₂₂BrClN₄O₂
• 分子量: 393.711
• InChiKey: JTTHGLPDBGGWDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2-(5-bromo-2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(2,2-dimethylpropyl)hydrazinecarboxylate 、 氰化钾 在 三乙烯二胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 2-(5-bromo-2-cyano-4-pyrimidinyl)-2-(2,2-dimethylpropyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinopyrimidines as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  Formula I的取代杂环亚硝基衍生物， 提供其制备方法，包含这类化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  EP1918284A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 tert-butyl 2-(2,2-dimethylpropyl)hydrazinecarboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 2-(5-bromo-2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(2,2-dimethylpropyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinopyrimidines as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  Formula I的取代杂环亚硝基衍生物， 提供其制备方法，包含这类化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  EP1918284A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Coteron Lopez Jose-Miguel

  公开号：US20100009956A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Substituted heteroaryl nitrile salts of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  本文提供了式I的替代杂环腈盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• Pyrimidyl nitrile derivatives as cysteine protease inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1947091A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  式 I 的取代杂芳基腈衍生物、 提供了这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• Novel substituted pyrimidines as cysteine protease inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2030621A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  式 I 的取代杂芳基腈衍生物、 提供了这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• WO2007/25774
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007025776A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.
  [FR] L'invention concerne des dérivés hétéroaryle nitrilés substitués de formule (I), des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la cystéine protéase.