2-hydroxyethyl cysteine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl cysteine
• 英文别名: 2-hydroxyethylcysteine；(2R)-2-(2-hydroxyethylamino)-3-sulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 165.213
• InChiKey: FHVKUMVJDWVCBT-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyethyl cysteine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以93.8%的产率得到2-chloroethyl cysteine
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Thiomorpholine Derivatives as the Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase IV and the Pharmaceutical Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及公式I的N-取代硫代吗啡烷化合物、可能的异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或其前药，作为二肽酰胺酶IV（DPP-IV）的抑制剂；以及制备公式I化合物的方法、包含公式I化合物的制药组合物和在医学领域中使用公式II化合物的用途，特别是在制备用于治疗和预防糖尿病（特别是2型糖尿病）、高血糖、X综合症、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和所有由免疫系统调节的各种疾病的药物中。

  公开号：

  US20100113433A1
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 L-半胱氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以74.3%的产率得到2-hydroxyethyl cysteine
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Thiomorpholine Derivatives as the Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase IV and the Pharmaceutical Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及公式I的N-取代硫代吗啡烷化合物、可能的异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或其前药，作为二肽酰胺酶IV（DPP-IV）的抑制剂；以及制备公式I化合物的方法、包含公式I化合物的制药组合物和在医学领域中使用公式II化合物的用途，特别是在制备用于治疗和预防糖尿病（特别是2型糖尿病）、高血糖、X综合症、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和所有由免疫系统调节的各种疾病的药物中。

  公开号：

  US20100113433A1

文献信息

• N-substituted thiomorpholine derivatives as the inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and the pharmaceutical uses thereof
  申请人：Beijing Molecule Science and Technology Co., Ltd.

  公开号：US08173643B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  The present invention relates to N-Substituted thiomorpholine compounds of formula I, the possible isomers, the pharmaceutically acceptable salts, the solvates, the hydrates or the prodrugs thereof as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV); and to a method for preparing the compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and use of the compounds of formula II in medical field, particularly in the preparation of medicaments for treating and preventing diabetes (in particular type II diabetes), hyperglycemia, X syndrome, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis and all kinds of diseases modulated by immune system.

  本发明涉及式I的N-取代硫代吗啉化合物，可能的异构体，药学上可接受的盐，溶剂化物，水合物或其前药，作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）的抑制剂;以及一种制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物和在医学领域中使用式II化合物制备药物，特别是用于治疗和预防糖尿病（特别是II型糖尿病），高血糖，X综合征，高胰岛素血症，肥胖症，动脉硬化和所有免疫系统调节的疾病。
• Thiazine Amide Derivative and Pharmaceutical Composition and Use Thereof
  申请人：Li Song

  公开号：US20150203460A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to a thiazine amide derivative and a pharmaceutical use thereof, and particularly to a compound of formula I (in the formula, variables are as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and a method or use thereof for prevention or treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一种噻嗪酰胺衍生物及其药用，特别是一种式I的化合物（在式中，变量如说明书所述），其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及用于预防或治疗神经退行性疾病的方法或用途。
• Thiazine amide derivative and pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：Li Song

  公开号：US09359314B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention relates to a thiazine amide derivative and a pharmaceutical use thereof, and particularly to a compound of formula I (in the formula, variables are as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and a method or use thereof for prevention or treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一种噻嗪酰胺衍生物及其药物用途，特别是一种式I的化合物（在式中，变量如规范中所述），其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。本发明还涉及一种制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物以及预防或治疗神经退行性疾病的方法或用途。
• N-Substituted Thiomorpholine Derivatives as the Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase IV and the Pharmaceutical Uses Thereof
  申请人：Li Song

  公开号：US20100113433A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to N-Substituted thiomorpholine compounds of formula I, the possible isomers, the pharmaceutically acceptable salts, the solvates, the hydrates or the prodrugs thereof as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV); and to a method for preparing the compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and use of the compounds of formula II in medical field, particularly in the preparation of medicaments for treating and preventing diabetes (in particular type II diabetes), hyperglycemia, X syndrome, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis and all kinds of diseases modulated by immune system.

  本发明涉及公式I的N-取代硫代吗啡烷化合物、可能的异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或其前药，作为二肽酰胺酶IV（DPP-IV）的抑制剂；以及制备公式I化合物的方法、包含公式I化合物的制药组合物和在医学领域中使用公式II化合物的用途，特别是在制备用于治疗和预防糖尿病（特别是2型糖尿病）、高血糖、X综合症、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和所有由免疫系统调节的各种疾病的药物中。