2,6-双(1-甲基乙基)-4-氰基吡啶 | 33538-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-双(1-甲基乙基)-4-氰基吡啶
• 英文名称: 2,6-diisopropylisonicotinonitrile
• 英文别名: 2,6-Diisopropyl-4-cyanopyridin；2,6-di(propan-2-yl)pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 33538-08-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: WCNSRTXYADMJBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(1-甲基乙基)-4-氰基吡啶 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以75%的产率得到2,6-diisopropylpyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  甲状腺激素受体突变体 TRbeta(H435Y) 的选择性化学拯救，在垂体癌和甲状腺激素抗性中鉴定。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801742
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 L-缬氨酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 水 、 三氟乙酸 、 silver nitrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.02h， 以79%的产率得到2-丙-2-基吡啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  未保护的氨基酸可作为稳定的杂环C–H官能团的自由基前体

  摘要：

  据报道，使用未保护的氨基酸作为稳定的烷基自由基前体，可以有效，通用地进行杂芳烃的CH烷基化反应。这种一锅法在水性条件下露天进行，对几种天然和非天然氨基酸均有效。适当地官能化可变结构的杂环，并且反应性趋势反映了所产生的自由基物种的亲核特性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01754

文献信息

• Dioxygen-Mediated Decarbonylative CH Alkylation of Heteroaromatic Bases with Aldehydes
  作者：Subhasis Paul、Joyram Guin

  DOI：10.1002/chem.201503809

  日期：2015.12.1

  An operationally simple and economical method for the direct alkylation of heteroaromatic bases employing readily available aldehydes as alkyl radical precursors and molecular oxygen as a reagent is presented. This simple transformation demonstrates a broad substrate scope with respect to aldehydes and nitrogen heterocycles, enabling the introduction of several medicinally important yet challenging

  提出了一种操作简单且经济的方法，用于将杂芳族碱直接烷基化，该方法使用容易获得的醛作为烷基前体，并使用分子氧作为试剂。这种简单的转化展示了针对醛和氮杂环的广泛底物范围，从而能够将几种具有医学重要性但极具挑战性的烷基部分（例如乙基，异丙基，叔丁基和环己基）引入到不同类别的杂环碱中，优异的产量。
• Silver-Catalyzed Minisci Reactions Using Selectfluor as a Mild Oxidant
  作者：Jordan D. Galloway、Duy N. Mai、Ryan D. Baxter

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02706

  日期：2017.11.3

  A new method for silver-catalyzed Minisci reactions using Selectfluor as a mild oxidant is reported. Heteroarenes and quinones both participate in radical C–H alkylation and arylation from a variety of carboxylic and boronic acid radical precursors. Several oxidatively sensitive and highly reactive radical species are successful, providing structures that are challenging to access by other means.

  报道了一种使用Selectfluor作为温和氧化剂进行银催化Minisci反应的新方法。杂芳烃和醌都参与各种羧酸和硼酸自由基前体的C–H自由基烷基化和芳基化。几种具有氧化敏感性和高反应性的自由基物种非常成功，它们提供了难以通过其他方式接近的结构。
• A new general method of homolytic alkylation of protonated heteroaromatic bases
  作者：Graziano Castaldi、Francesco Minisci、Vito Tortelli、Elena Vismara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91198-0

  日期：1984.1

  Alkyl iodides and benzoyl peroxides provide a new general method of homolytic alkylation of protonated heteroaromatic bases. Yields are good and the substitution is selective in the positions ortho and para to the heteroatom.

  烷基碘和过氧化苯甲酰提供了质子化杂芳族碱均质烷基化的新通用方法。产率良好，并且在杂原子的邻位和对位上的取代是选择性的。
• Polar effects in free-radical reactions. Rate constants in phenylation and new methods of selective alkylation of heteroaromatic bases
  作者：Francesco Minisci、Elena Vismara、Francesca Fontana、Giampiero Morini、Marco Serravalle、Claudio Giordano

  DOI：10.1021/jo00373a013

  日期：1986.11
• Fontana, Francesca; Minisci, Francesco; Barbosa, Maria Claudia Nogueira, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 10, p. 995 - 999
  作者：Fontana, Francesca、Minisci, Francesco、Barbosa, Maria Claudia Nogueira、Vismara, Elena

  DOI：——

  日期：——