2,6-双(1,2,4-三唑-4-基)吡啶 | 856849-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-双(1,2,4-三唑-4-基)吡啶
• 英文名称: 2,6-(1,2,4-triazole-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine；2,6-bis(1,2,4-triazol-4-yl)pyridine
• CAS: 856849-59-7
• 化学式: C₉H₇N₇
• 分子量: 213.201
• InChiKey: COCYNXXKOTVJJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  325-327 °C
• 沸点：
  527.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 2,6-双(1,2,4-三唑-4-基)吡啶 在 维生素 C 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以33%的产率得到{[Fe(μ₂-2,6-bis(1,2,4-triazole-4-yl)pyridine)2(H2O)2]Cl2}n
  参考文献：
  名称：

  一系列具有 2, 6-双(1, 2,4-三唑-4-基)吡啶的铁 (II) 配位骨架的合成、结构和磁性表征

  摘要：

  基于双-三唑配体 2, 6-双(1, 2,4-三唑-4-基)吡啶 (L)，三唑-铁 (II) 配合物 [Fe(L)2(dca)2(H2O) )2]·2H2O (1) (Nadca = 双氰胺钠), {[Fe(μ2-L)2(H2O)2]Cl2}n (2), 和 {[Fe(μ2-L)2(H2O)2 ](ClO4)2·L·H2O}n (3) 通过溶剂扩散法分离。当使用铁 (II) 盐和 Nadca 时，分离出含有单核 Fe(L)2(dca)2(H2O)2 单元的化合物 1。当使用 FeCl2 或 FeClO4 时，一维 (1D) 阳离子铁 (II) 链 (2) 和二维 (2D) 阳离子铁 (II) 网络 (3) 被隔离，表明阴离子导向结构的多样性。此外，在 2-300 K 的温度范围内记录了 1-3 的变温磁化率数据。使用经典自旋海森堡链模型拟合配合物 2 的磁化曲线，表明反铁磁相互作用（J =

  DOI：

  10.1002/zaac.201500605
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 二甲酰肼 生成 2,6-双(1,2,4-三唑-4-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Diformylhydrazine with Aminoheterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50016a016

文献信息

• Syntheses, structures and catalytic activities of ruthenium (II) carbonyl iodide complexes with CNC-pincer bis (carbene) ligand
  作者：Xiao-Wei Li、Fei Chen、Wei-Feng Xu、Yi-Zhi Li、Xue-Tai Chen、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.07.004

  日期：2011.10

  Abstract Two new pincer bis (carbene) ligands and corresponding ruthenium (II) carbonyl iodide complexes have been synthesized and characterized. The structures of complexes 3 and 4 have been determined by X-ray crystallography. Complexes 3 and 4 have been proved to be efficient catalysts in the transfer hydrogenation of acetophenone.

  摘要 合成并表征了两种新的钳形双（卡宾）配体和相应的钌（II）羰基碘配合物。配合物 3 和 4 的结构已通过 X 射线晶体学确定。配合物 3 和 4 已被证明是苯乙酮转移氢化的有效催化剂。
• Syntheses, structures and magnetic properties of a series of iron(II)-triazole crystalline coordination compounds: Solvent effect, different substituted groups and incomplete spin transition
  作者：Bin Ding、Yuan Yuan Liu、Ying Wang、Jian-Gong Ma、Zheng Niu、Wei Shi、Peng Cheng

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.02.021

  日期：2013.5

  Abstract Based on 4-substituted mono- and bis-triazole ligands 4-2-pyridyl-1,2,4-triazole (L 1 ) and 2,6-(1,2,4-triazole-4-yl)-pyridine (L 2 ), a series of iron(II)-triazole complexes, namely [Fe 2 (μ 2 -L 1 ) 3 (L 1 ) 2 (NCS) 4 ] 2H 2 O ( 1 ), [Fe 2 (μ 2 -L 1 ) 3 (L 1 ) 2 (NCS) 4 ] CH 3 OH CH 3 CH 2 OH ( 2 ) and [Fe(μ 2 -L 2 ) 2 (NCS) 2 ] n (3) have been isolated. For the Fe(II)-L 1 system, though

  摘要 基于 4-取代的单-和双-三唑配体 4-2-吡啶基-1,2,4-三唑 (L 1 ) 和 2,6-(1,2,4-三唑-4-基)-吡啶(L 2 )，一系列铁(II)-三唑配合物，即[Fe 2 (μ 2 -L 1 ) 3 (L 1 ) 2 (NCS) 4 ] 2H 2 O ( 1 )，[Fe 2 (μ 2 -L 1 ) 3 (L 1 ) 2 (NCS) 4 ] CH 3 OH CH 3 CH 2 OH ( 2 ) 和[Fe(μ 2 -L 2 ) 2 (NCS) 2 ] n (3) 已被分离. 对于Fe(II)-L 1 体系，尽管1和2分别在水溶液和甲醇/乙醇溶液中获得了双核配合物，但在1中发现了反铁磁相互作用，而在2中发现了不完全自旋跃迁现象。2 的低温结构分析 (100 K) 与处于低自旋 (LS) 状态的双核络合物内的 Fe(II) 中心之一和处于高自旋 (HS) 状态的另一个 Fe(II)
• Tuned Triazolatesilver(I) Luminescent Complexes from Zero- to Three-Dimensionality Based on Bi- to Tetratopic Bridged Ligands
  作者：Ying Wang、Bin Ding、Peng Cheng、Dai-Zheng Liao、Shi-Ping Yan

  DOI：10.1021/ic060855y

  日期：2007.3.1

  4-triazole (L2) produced dinuclear complexes and a 1D molecular-ladder coordination polymer, while the reaction of tritopic ligand 4-(3-pyridinyl)-1,2,4-triazole (L3) with AgClO4 afforded a right-handed helical 2D network with (4,4) topology, a meso layer constructed via left- and right-handed helical chains with AgBF4, and a 2D 4.8(2) net containing no helical chain with AgNO3. Using a tetratopic triazole

  产生了具有双位三唑配体4-（水杨亚氨基）-1,2,4-三唑（L1）和4-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑（L2）的银（I）盐自组装体双核配合物和一维分子梯形配位聚合物，而三位配体4-（3-吡啶基）-1,2,4-三唑（L3）与Ag 的反应提供了带有（4,4 ）拓扑，通过左手和右手螺旋链使用AgBF4构造的介观层和不含AgNO3螺旋链的2D 4.8（2）网。使用四位三唑配体2,6-双（4-三唑基）吡啶（L4），分离出3D配位聚合物。该复合物包含带有菱形通道的阳离子4.63网络，接受两列未配位的ClO4（-）阴离子填充到每个中心腔中。我们的结果表明：（i）配体配位点的增加是获得高维结构的有效途径，并且（ii）阴离子可能会影响配体的构型，从而将配位网络拓扑结构从具有螺旋链的配位体调整到那些配体。没有。在固态下，所有复合物均显示强荧光发射带，可将其分配给配体内荧光发射。这些配合物在水溶液中的发
• Solvo-thermal Preparation and Characterization of Two Cd^II Coordination Polymers Constructed From 2,6-(1,2,4-Triazole-4-yl)pyridine and 5-R-Isophthalic Acid (R = Nitro, Sulfo)
  作者：Yuan-Yuan Liu、Jun-Dan An、Tian-Tian Wang、Yong Li、Bin Ding

  DOI：10.1002/zaac.202000119

  日期：2020.4.30

  measured by crystal X‐ray analysis, FT‐IR spectra and powder X‐ray diffraction analyses. In 1, these seven‐coordinate CdII atoms (Cd1) are inter‐linked by didentate 5‐nitroisophthalic acid ligands forming 1D chain structures. In 2, these L1 and partially de‐pronated HSIP2– are inter‐linked by central CdII centers and are arranged into the unique 2D micro‐porous metal‐organic framework of 2. Side view

  在溶剂热条件下，两种新颖的Cd II混合配体配位材料具有2,6-（1,2,4-三唑-4-基）吡啶（L 1）和芳香族多元羧酸共配体，例如5‐R‐间苯二甲酸（R =硝基，磺基），即[Cd（L 1）（NO 2 -BDC）（H 2 O）2 ] · 2H 2 O（1）和[Cd（L 1）（HSIP ）（H 2 O）] · 4H 2 O（2）（NO 2 -H 2 BDC = 5-硝基间苯二甲酸，H 3SIP = 5-磺基苯间苯二甲酸）已成功制备。这些镉II混合配位体的配位聚合物1 - 2已通过晶体的X射线分析，FT-IR光谱和粉末X射线衍射分析测得。在图1中，这七个配位的Cd II原子（Cd1）通过二齿5-硝基间苯二甲酸配体相互连接，形成一维链结构。在2，这L个1和部分解旋前HSIP -2-是相互关联的由中央镉II中心并且被布置成的独特的2D微多孔金属-有机骨架2。2的侧视图，注意到许多未配位的羧酸盐基团和配位的SO
• Hydrothermal assembly, structural diversity, and photocatalytic characterization of two polyoxometalates-based hybrid Cu^IIand Cu^Icoordination polymers with 2,6-(1,2,4-triazole-4-yl)pyridine
  作者：Yuan-Yuan Liu、Jun-Dan An、Tian-Tian Wang、Yong Li、Bin Ding

  DOI：10.1080/24701556.2020.1813767

  日期：2021.7.3

  In this work, under hydrothermal conditions, two novel polyoxometalates (POMs)-based Cu(II)and Cu(I)hybrid materials with 2,6-(1,2,4-triazole-4-yl)pyridine (L-1), namely yellow block crystals [Cu-2(L-1)(2)(Mo4O13)] (1) and blue block crystals [Cu-2(L-1)(3)(H2O)(2)(Mo4O13)(2)] (2) have been designed and synthesized. These POM-based Cu(II)and Cu(I)hybrid materials1-2have been determined by single crystal X-ray diffraction analyses. In1, these Mo(8)O(26)(4-)anions and Cu(I)centers are inter-linked by bidentate L-1, which are arranged into the 1 D POMs-based Cu(I)hybrid metal-organic framework. In2, these L(1)ligands bridge neighboring Cu(II)centers and Mo(8)O(26)(4-)anions, which ultimately form the unique 3 D POM-based Cu(II)hybrid coordination framework of2.Photocatalytic activities for decomposition of different organic dyes (Rhodamine B (RhB), methylene blue (MB) and methyl orange (MO)) have been investigated for2, indicating that2are good candidates for the photocatalytic degradation of these organic dyes.