pyrocatechol violet | 852371-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyrocatechol violet
• 英文别名: 2-[(3,4-dihydroxyphenyl)-(3-hydroxy-4-oxoniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]benzenesulfonate
• CAS: 852371-77-8
• 化学式: C₁₉H₁₄O₇S
• 分子量: 386.382
• InChiKey: HGPSVOAVAYJEIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrocatechol violet 生成 Pyrocatecholgreen
  参考文献：
  名称：

  深色氟醌

  摘要：

  源自邻苯二酚的四羟基三苯甲烷化合物（金黄色染料及其还原产物）很容易转化为深色，可以还原为无色无色化合物，还原和再氧化在热力学上是可逆的，并为铂电极提供了明确的电位。结果表明，这些新型染料具有二羟基芴醌和二氨基芴醌的结构。它们是文献中首次描述的芴醌。这些取代的芴醌中的几种已经以纯净的结晶态获得，并通过分析UV进行了表征。吸收光谱，红外光谱，酸碱指示剂行为，其氧化还原电位及其形成金属络合物的能力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430418
• 作为产物：
  描述：

  邻磺基苯甲酸酐 、 邻苯二酚 生成 pyrocatechol violet
  参考文献：
  名称：

  深色氟醌

  摘要：

  源自邻苯二酚的四羟基三苯甲烷化合物（金黄色染料及其还原产物）很容易转化为深色，可以还原为无色无色化合物，还原和再氧化在热力学上是可逆的，并为铂电极提供了明确的电位。结果表明，这些新型染料具有二羟基芴醌和二氨基芴醌的结构。它们是文献中首次描述的芴醌。这些取代的芴醌中的几种已经以纯净的结晶态获得，并通过分析UV进行了表征。吸收光谱，红外光谱，酸碱指示剂行为，其氧化还原电位及其形成金属络合物的能力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430418
• 作为试剂：
  描述：

  3-碘吡啶 、 4-溴苯硫酚 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 pyrocatechol violet 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-bromo-phenylsulfanyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种具有苯磺酰基吡啶结构的热激活延迟荧光材料及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种具有苯磺酰基吡啶结构的热激活延迟荧光材料，其具有D‑A结构，并以吸电子能力强的苯磺酰基吡啶结构单元为受体(A)，以富电子含氮芳香杂环化合物为供体(D)。其中，磺酰基可与吡啶环氮原子的邻、间、对位相连，富电子含氮芳香杂环化合物取代基中的氮原子可与苯磺酰基吡啶中苯环的邻、间、对位相连。本发明提供的具有苯磺酰基吡啶结构的衍生物具有热激活延迟荧光性质，高的荧光量子产率，稳定性好等优点，其合成制备方法简单，原料廉价，易衍生化，且产率高、可以规模量制备。此类具有苯磺酰基吡啶结构的热激活延迟荧光材料和基于其的有机光电器件具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN109651242B

文献信息

• A biomimetic cerium-based biosensor for the direct visual detection of phosphate under physiological conditions
  作者：Thibaud Rossel、Marc Creus

  DOI：10.1039/c9cc04840e

  日期：——

  used to probe phosphate ions in an aqueous medium at neutral pH using a dinuclear cerium based complex [Ce2(HXTA)]3+. The homoleptic complex can be used to detect phosphate ions with nanomolar affinity either spectrophotometrically or with the naked-eye. To our knowledge, this is the first dinuclear cerium biomimetic IDA detection system with the highest affinity known to date for selective, naked-eye

  使用双核铈基复合物[Ce2（HXTA）] 3+，使用指示剂置换试验（IDA）在中性pH值下探测水性介质中的磷酸根离子。均配络合物可用于分光光度法或肉眼检测具有纳摩尔摩尔亲和力的磷酸根离子。据我们所知，这是迄今已知的第一个具有最高亲和力的双核铈仿生IDA检测系统，可在生理条件下（pH = 5-7）甚至在纯水和复杂的样品中，例如基于肉眼的选择性磷酸盐识别。海水。
• Extractive Spectrophotometric Determination of Antimony(III), Bismuth, Indium, and Gallium with Pyrocatechol Violet and Tridodecylethylammonium Bromide
  作者：Yoshio Shijo、Tokuo Shimizu、Kaoru Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.56.105

  日期：1983.1

  amounts of antimony(III), bismuth, indium, and gallium based on the solvent extraction of the ion associate formed between anionic metal–Pyrocatechol Violet complexes and tridodecylethylammonium bromide is proposed. The maximum absorbance of the extracted species occur at 530, 564, 600, and 595 nm for antimony(III), bismuth, indium, and gallium. The molar absorptivities for antimony(III), bismuth,

  提出了一种基于阴离子金属-邻苯二酚紫络合物和十三烷基乙基溴化铵之间形成的离子缔合物的溶剂萃取法测定痕量锑 (III)、铋、铟和镓的分光光度法。对于锑 (III)、铋、铟和镓，提取物的最大吸光度出现在 530、564、600 和 595 nm 处。锑 (III)、铋、铟和镓的摩尔吸收率为 3.32×104、3.31×104、8.20×104 和 8.00×104 dm3 mol−1 cm−1。提取锑 (III)、铋、铟和镓的最佳 pH 值范围分别为 3.7 至 4.8、5.8 至 6.7、5.3 至 5.4 和 5.5 至 6.2。提取的配合物（金属：PV：TDEA）的组成估计为 1:2:3 的锑 (III) 和 1:2:2 的其他金属。
• Kinetics and Equilibria of the Interaction of Indium(III) with Pyrocathecol Violet by Relaxation Spectrometry
  作者：A. Ricciu、F. Secco、M. Venturini、B. Garcia、J. M. Leal

  DOI：10.1021/jp0007540

  日期：2000.8.1

  A temperature-jump apparatus with laser light sources was used to investigate the binding mechanism of indium(III) to pyrocathecol violet (3,3‘,4‘- trihydroxyfuchsone-2-sulfonic acid, whose neutral form is denoted as H4L). Spectrophotometric measurements revealed that for [H+] > 0.015 M, the main bound species are MH3L2+ and MH2L+ whereas for [H+] < 0.015 M, the main bound species is M2L2+. Two relaxation

  使用带有激光光源的温度跳跃装置来研究铟 (III) 与邻苯二酚紫（3,3',4'-三羟基fuchsone-2-磺酸，其中性形式表示为 H4L）的结合机制。分光光度测量表明，对于 [H+] > 0.015 M，主要结合物质是 MH3L2+ 和 MH2L+，而对于 [H+] < 0.015 M，主要结合物质是 M2L2+。观察到两种放松效果。快速弛豫主要与反应步骤 M3+ + H3L- ↔ MH3L2+ (k2 = 1.2 × 106 M-1 s-1, k-2 = 1.5 × 105 s-1) 和 MOH2+ + H3L- ↔ MH2L+ (k3 = 4.4 × 107 M-1 s-1，k-3 = 7.4 × 102 s-1）。随着离子强度的增加，速率常数 k2 降低，而 k-2 增加。添加 Na2SO4 导致快速弛豫时间大大减少，这是由于铟 (III) 与硫酸盐的结合。分析弛豫时间对硫酸盐浓
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.23, page 1117 - 1126
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Saraswat, I. P.; Sharma, C. L.; Sharma, Anita, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 119 - 121
  作者：Saraswat, I. P.、Sharma, C. L.、Sharma, Anita

  DOI：——

  日期：——