3,5-diphenyl-λ3-1,2,4,6-thiatriazinyl | 94405-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diphenyl-λ3-1,2,4,6-thiatriazinyl
• 英文别名: bis(3,5-diphenyl-1,2,4,6-thiatriazine)；1-(3,5-Diphenyl-1lambda4-thia-2,4,6-triazacyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)-3,5-diphenyl-1lambda4-thia-2,4,6-triazacyclohexa-1,3,5-triene；1-(3,5-diphenyl-1λ4-thia-2,4,6-triazacyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)-3,5-diphenyl-1λ4-thia-2,4,6-triazacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 94405-47-7
• 化学式: C₂₈H₂₀N₆S₂
• 分子量: 504.639
• InChiKey: XTVXNYSKICLJIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis{tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)chromium} 、 3,5-diphenyl-λ3-1,2,4,6-thiatriazinyl 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到tricarbonyl(3,5-diphenyl-λ3-1,2,4,6-thiatriazinyl)(cyclopentadienyl)chromium
  参考文献：
  名称：

  η¹and η²complexes of λ³-1,2,4,6-thiatriazinyls with CpCr(CO)_x

  摘要：

  标题杂环自由基分别与17e CpCr(CO)3或15e CpCr(CO)2部分配位，作为一电子或三电子供体；在前者中，通过硫原子的垂直p轨道进行键合，而在后者中，通过硫和氮的pΒ轨道进行键合。

  DOI：

  10.1039/b610089a
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3,5-diphenyl-1,2,4,6-thiatriazine 在 三苯基锑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-diphenyl-λ3-1,2,4,6-thiatriazinyl
  参考文献：
  名称：

  Preparation and molecular sturcture of 1-chloro-3,5-diphenyl-1,2,4,6-thiatriazine; reduction of Ph₂C₂N₃SCl and the e.s.r. spectrum of the Ph₂C₂N₃S)· radical

  摘要：

  苯甲脒与 S3N3Cl3 反应生成 1-氯-3,5-二苯基-1,2,4,6-噻三嗪，其分子结构已通过 X 射线晶体学确定；Ph2C2N3SCl 与三苯基锑还原生成自由基物种 (Ph2C2N3S)- 其特征是其 e.s.r 光谱。

  DOI：

  10.1039/c39840001021

文献信息

• Preparation and dimerization of 1,2,4,6-thiatriazinyl radicals; crystal and molecular structure of bis(3,5-diphenyl-1,2,4,6-thiatriazine)
  作者：Patrick J. Hayes、Richard T. Oakley、A. Wallace Cordes、William T. Pennington

  DOI：10.1021/ja00291a039

  日期：1985.3
• Preparation and molecular sturcture of 1-chloro-3,5-diphenyl-1,2,4,6-thiatriazine; reduction of Ph₂C₂N₃SCl and the e.s.r. spectrum of the Ph₂C₂N₃S)· radical
  作者：A. Wallace Cordes、Patrick J. Hayes、P. David Josephy、Hans Koenig、Richard T. Oakley、William T. Pennington

  DOI：10.1039/c39840001021

  日期：——

  The reaction of benzamidine wiht S3N3Cl3 yields 1-chloro-3,5-diphenyl-1,2,4,6-thiatriazine, whose molecular structure has been determined by X-ray crystallography; reduction of Ph2C2N3SCl with triphenylantimony yields the radical species (Ph2C2N3S)· characterized by its e.s.r. spectrum.

  苯甲脒与 S3N3Cl3 反应生成 1-氯-3,5-二苯基-1,2,4,6-噻三嗪，其分子结构已通过 X 射线晶体学确定；Ph2C2N3SCl 与三苯基锑还原生成自由基物种 (Ph2C2N3S)- 其特征是其 e.s.r 光谱。
• η¹and η²complexes of λ³-1,2,4,6-thiatriazinyls with CpCr(CO)_x
  作者：Chwee Ying Ang、René T. Boeré、Lai Yoong Goh、Lip Lin Koh、Seah Ling Kuan、Geok Kheng Tan、Xin Yu

  DOI：10.1039/b610089a

  日期：——

  The title heterocyclic radicals coordinate to either 17e CpCr(CO)3 or 15e CpCr(CO)2 moieties as one-electron or as three-electron donors, respectively; in the former the bonding is via the perpendicular p orbital of the sulfur atom, while in the latter bonding is via pπ orbitals on both sulfur and nitrogen.

  标题杂环自由基分别与17e CpCr(CO)3或15e CpCr(CO)2部分配位，作为一电子或三电子供体；在前者中，通过硫原子的垂直p轨道进行键合，而在后者中，通过硫和氮的pΒ轨道进行键合。