aquamethylcobaloxime | 25360-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: aquamethylcobaloxime
• 英文别名: trans-[(H2O)Co(dimethylglyoximate)2(CH3)]；methylaquocobaloxime；trans-[(CH3)Co(dimethylglyoximate)2(H2O)]；trans-[Co(dimethylglyoximate)2(Me)H2O]；CH3Co(dimethylglyoximate(1-))2(water)
• CAS: 25360-55-8
• 化学式: C₉H₁₉CoN₄O₅
• 分子量: 322.267
• InChiKey: SVSCTNPTBCLUCO-KMGPWXGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aquamethylcobaloxime 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 methane
  参考文献：
  名称：

  Alkylcobaloximes and Their Relation to Alkylcobalamins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00968a012
• 作为产物：
  描述：

  [(cobalt(III)(methyl)(bis(dimethylglyoxime(-H))))2(4,4'-bipyridine)] methanol monosolvate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以45%的产率得到aquamethylcobaloxime
  参考文献：
  名称：

  来宾驱动的由甲基水钴肟和4,4'-联苯二硼酸构成的矩形盒的自组装

  摘要：

  我们描述了客体诱导的甲基主体的合成，该主体由甲基水合钴肟基CH 3 Co（dmgH）2 H 2 O和包含4,4'-联吡啶（bipy）分子的4,4'-联苯二硼酸作为客体。组装，通过与时间相关的1 H NMR实验进行监控，结果表明客体以热力学方式驱动宿主的组织。该复合物的结构表征证明了一个中心对称的矩形盒，该盒具有两个联苯二硼酸酯单元和一个连接钴氧肟单元的中央4,4'-联吡啶间隔基（1）。垫片具有共面环，可以忽略围绕中心C-C键的倾斜角。1的分子结构双核配合物[CH 3 Co（dmgH）2 ] 2和（bipy）表示刚性Bipy桥的可比金属间距离和钴氧肟部分的共面排列，这有利于分子盒的形成。在这项研究中使用的其他测试的对位配体L（α，α'-二氨基对二甲苯和1,6-二氨基己烷）仅允许部分组装。合成这些衍生物和相关的双核络合物[CH 3 Co（dmgH）2 ] 2（L）的目的是获得有关分子盒形成的进

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.02.023

文献信息

• A very long cobalt to nitrogen bond in a coenzyme B12 model. Relevance to the role of the 5,6-dimethylbenzimidazole in cobalt-carbon bond cleavage in coenzyme B12
  作者：Michael F. Summers、Paul J. Toscano、Nevenka Bresciani-Pahor、Giorgio Nardin、Lucio Randaccio、Luigi G. Marzilli

  DOI：10.1021/ja00358a012

  日期：1983.9

  Structure cristalline du complexe 2NH 2 pyCo (DH) 2 -i-C 3 H 7 . (groupe P2 1 2 1 2 1 avec a=27,83, b=8,564 et c=8,198 A, Z=4). La structure est affinee jusqu'a R=0,033. Le complexe est pseudooctaedrique avec les coordinats dimethylglyoxime en position equatorial et le groupe isopropyl en position axiale

  结构 cristalline du complexe 2NH 2 pyCo (DH) 2 -iC 3 H 7 。（组 P2 1 2 1 2 1 avec a=27,83, b=8,564 et c=8,198 A, Z=4）。La 结构 est affinee jusqu'a R=0,033。Le complexe est pseudooctaedrique avec les coordinats dimethylglyoxime en position equatorial et le groupe isopropyl en positionaxis
• Effects of solvent and ionic medium on the kinetics of axial ligand substitution in vitamin B12. Part III. Reactions of aquocobalamin and aquamethylcobaloxime with sulfur-coordinating ligands
  作者：Sijbe Balt、Martinus W.G. De Bolster、Carolina J. van Garderen、Alexander M. van Herk、Koene R. Lammers、Elisabeth G. Van Der Velde

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84354-6

  日期：1985.1

  reactions of aquocobalamin and aquamethylcobaloxime with a series of uncharged sulfur-coordinating ligands were measured in the solvents water and 50 vol% dioxane-water. For both complexes in both solvent systems a linear free energy relationship was found with unit slope, indicating a dissociative mode of activation. With the help of solubility measurements a complete quantitative analysis of solvent effects

  摘要在溶剂水和50％（体积）二恶烷-水中，测定了水钴胺和水合甲基钴肟与一系列不带电荷的硫配位体反应的速率常数。对于两种溶剂系统中的两种配合物，均发现线性自由能与单位斜率的关系，表明活化的解离模式。借助溶解度测量，可以对溶剂对反应曲线的影响进行完整的定量分析。对于这两种钴配合物，溶剂对反应曲线的影响是可比较的，但是在水钴胺的情况下，动力学参数受空间因素和氢键的影响更大。通过对水钴胺和水合甲基肟的反应性的定量分析得出结论，
• New Porphyrins Bearing Pyridyl Peripheral Groups Linked by Secondary or Tertiary Sulfonamide Groups: Synthesis and Structural Characterization
  作者：Janet Manono、Patricia A. Marzilli、Frank R. Fronczek、Luigi G. Marzilli

  DOI：10.1021/ic900600z

  日期：2009.7.6

  CH3Co(DH)2L upfield but leave the equatorial methyl signal unshifted. However, both signals for [CH3Co(DH)2]4TpyP(4) are ∼0.2 ppm more downfield than normal, suggesting perhaps an extremely non-basic pyridyl group. However, TpyP(4) forms CH3Co(DH)2py adducts with binding ability comparable to that of other pyridine ligands with normal basicity and to that of T(N-py-4-CH2(CH3)NSO2Ar)P. Consequently, in 7 the

  新的吡啶基内消旋-tetraarylporphyrins（TARP中，Ar = -C 6 H ^ 4 - ）通式中，T（R 1 - [R 2 NSO 2的Ar）p（R 1 = Ñ -py- Ñ -CH 2（Ñ = 2或4）和R 2＝ CH 3），是通过利用内消旋-四（4-氯磺酰基苯基）卟啉的通用方法合成的。通过质谱，可见光吸收和1 H NMR光谱表征后，卟啉被转化为各种金属衍生物，包括Cu（II）和Zn（II）。T的治疗Ñ -py-4-CH 2（CH 3）NSO 2 AR）P（5）或TpyP（4）（内消旋-四（4-吡啶基）卟啉）与CH 3的Co（DH）2 ħ 2 O（DH =二甲基乙二肟的单阴离子）提供[CH 3 Co（DH）2 ] 4 T（N -py-4-CH 2（CH 3）NSO 2 Ar）P（6）和[CH 3 Co（DH）2 ] 4 TpyP（ 4）（7）。通常，碱性吡啶会使CH的轴向甲基1
• Kinetics of the axial ligation of aquocobaloximes in the presence of cetyltrimethylammonium acetate micelles
  作者：Anatoly K. Yatsimirsky、Ol'ga I. Kavetskaya、Ilya V. Berezin

  DOI：10.1039/f19868200319

  日期：——

  The kinetics of the axial ligation of trans-Co(DH)2(R)(H2O), where R = NO2, I, SO3 or CH3 and DH is dimethylglyoxime anion, by anionic (NCS–, Br–) or neutral (pyridine, benzimidazole) ligands was investigated in the presence of hexadecylammonium acetate micelles using the stoppedflow method or conventional spectrophotometry. Notable accelerations induced by micelles were observed in the reactions between

  反式-Co（DH）2（R）（H 2 O）的轴向连接动力学，其中R = NO 2，I，SO 3或CH 3且DH为二甲基乙二肟阴离子，被阴离子（NCS –，Br –使用停止流方法或常规分光光度法，在乙酸十六烷基铵胶束存在下，研究了中性（吡啶，苯并咪唑）或中性（吡啶，苯并咪唑）配体。在NCS –与反式-CO（DH）2（I）（H 2 O）和反式-CO（DH）2（SO3）（H 2 O） –。在后一种情况下，反应动力学表明了带负电荷的反应物对带正电荷的胶束表面的竞争。考虑到这种影响，讨论了胶束系统中离子反应的理论。估计了胶束假相（ k m 1）和水溶液（ k b 1）中反应物的结合常数以及真实速率常数的比率。由于k m 1 / k b 1 由图1可知，在所有情况下，催化胶束作用是由于胶束假相中反应物的浓度增加所致。
• Electronically and sterically tuned trans labilization controls the substitution behaviour of cobaloximes
  作者：Mohamed S. A. Hamza、Alessandro Felluga、Lucio Randaccio、Giovanni Tauzher、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b311263m

  日期：——

  The kinetics of axial water substitution by cysteine in six different cobaloximes, viz.trans-RCo(Hdmg)(2)H(2)O, where Hdmg = dimethylglyoximate, R = cyclo-C(5)H(9) (c-P), CH(3)CH(2) (Et), CH(3) (Me), C(6)H(5)CH(2) (Bz), C(6)H(5) (Ph) and CF(3)CH(2), were studied as a function of cysteine concentration, temperature and pressure. It was found that cysteine substitutes the coordinated H(2)O molecule trans

  半胱氨酸在六种不同的钴肟中进行轴向水置换的动力学，即反式-RCo（Hdmg）（2）H（2）O，其中Hdmg =二甲基乙二肟酸二甲酯，R =环-C（5）H（9）（cP） ，CH（3）CH（2）（Et），CH（3）（Me），C（6）H（5）CH（2）（Bz），C（6）H（5）（Ph）和CF （3）CH（2），被研究为半胱氨酸浓度，温度和压力的函数。发现半胱氨酸以遵循反应性顺序的二级速率常数将配位的H（2）O分子反式取代为烷基：cP> Et> Bz> Me> Ph> CF（3）CH（2）。速率和激活参数（Deltan H（++），Delta S（++）和Delta V（++））使反应机理的制定成为可能，该机理可解释所研究的烷基钴肟的取代行为。特别是，