2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-pyrazolidin-4-ylidene)-thiazolidine-4-carboxylic acid | 56612-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-pyrazolidin-4-ylidene)-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-pyrazolidin-4-yl)-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid；2-(3,5-dioxo-1,2-diphenylpyrazolidin-4-ylidene)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 56612-64-7
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 381.412
• InChiKey: ZGBFXGNPMRFNQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-pyrazolidin-4-ylidene)-thiazolidine-4-carboxylic acid 生成 1,2-diphenyl-4-thiazolidin-2-ylidene-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  AUZZI G.; PAPINI P.; PECORI V. L.; BRUNI F., FARMACO. ED. SCI. , 1975, 30, NO 5, 408-417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(bis-methylsulfanyl-methylene)-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione 在 sodium hydroxide 、 三乙醇胺 作用下， 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-pyrazolidin-4-ylidene)-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Auzzi; Papini; Pecori Vettori, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 5, p. 408 - 417

  摘要：

  DOI：