S-(N,N-diethylthiocarbamoyl)cysteineulfone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(N,N-diethylthiocarbamoyl)cysteineulfone
• 英文别名: 2-amino-3-(diethylcarbamoylsulfanyl)propanoic acid
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 220.293
• InChiKey: KMDKHHXTTYHORK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-甲基 N,N-二乙基硫代氨基甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-(N,N-diethylthiocarbamoyl)cysteineulfone
  参考文献：
  名称：

  双硫仑在体内在大鼠血红蛋白β链的Cys-125上产生稳定的N，N-二乙基氨基甲酰基加合物。

  摘要：

  双硫仑（DSF）是一种用于厌恶疗法的药物，用于治疗酒精中毒，并通过抑制线粒体低K（m）醛脱氢酶起作用。对体内失活机理的研究表明，DSF代谢产物S-甲基-N，N-二乙基硫代氨基甲酸酯亚砜与活性位点Cys不可逆地反应。这项工作旨在通过检查血红蛋白来确定DSF是否在体内半胱氨酸残基上生成单硫代氨基甲酸酯加合物。用DSF po处理Sprague-Dawley大鼠2、4和6周。大鼠具有4条不同的球蛋白β链，其中3条（β-1-3）各自包含2个半胱氨酸残基。通过HPLC收集的来自DSF处理的大鼠的两种新球蛋白的MALDI-TOF MS分析显示，未修饰链（β-2和β-3）的质量增加了99 Da。在另一个实验中 将球蛋白混合物用Glu-C消化2 h，然后用MALDI-TOF MS重新分析。结果显示，m / z 2716.3的肽质量比已知的含Cys肽高99 Da。随后，使用Q-TOF串联质谱分析了Glu-C消化物，从而可以通过m

  DOI：

  10.1021/tx990191n

文献信息

• Disulfiram Generates a Stable <i>N</i>,<i>N</i>-Diethylcarbamoyl Adduct on Cys-125 of Rat Hemoglobin β-Chains in Vivo
  作者：John C. L. Erve、Ole N. Jensen、Holly S. Valentine、Venkataraman Amarnath、William M. Valentine

  DOI：10.1021/tx990191n

  日期：2000.4.1

  the DSF metabolite S-methyl-N, N-diethylthiocarbamate sulfoxide reacts irreversibly with an active site Cys. This work aimed to determine if DSF generates monothiocarbamate adducts on cysteine residues in vivo by examining hemoglobin. Sprague-Dawley rats were treated with DSF po for 2, 4, and 6 weeks. Rats have four different globin beta-chains, of which three (beta-1-3) contain two cysteine residues

  双硫仑（DSF）是一种用于厌恶疗法的药物，用于治疗酒精中毒，并通过抑制线粒体低K（m）醛脱氢酶起作用。对体内失活机理的研究表明，DSF代谢产物S-甲基-N，N-二乙基硫代氨基甲酸酯亚砜与活性位点Cys不可逆地反应。这项工作旨在通过检查血红蛋白来确定DSF是否在体内半胱氨酸残基上生成单硫代氨基甲酸酯加合物。用DSF po处理Sprague-Dawley大鼠2、4和6周。大鼠具有4条不同的球蛋白β链，其中3条（β-1-3）各自包含2个半胱氨酸残基。通过HPLC收集的来自DSF处理的大鼠的两种新球蛋白的MALDI-TOF MS分析显示，未修饰链（β-2和β-3）的质量增加了99 Da。在另一个实验中 将球蛋白混合物用Glu-C消化2 h，然后用MALDI-TOF MS重新分析。结果显示，m / z 2716.3的肽质量比已知的含Cys肽高99 Da。随后，使用Q-TOF串联质谱分析了Glu-C消化物，从而可以通过m