5-[(S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-1-yl]-pentanoic acid tert-butyl ester | 86847-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-[(S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-1-yl]-pentanoic acid tert-butyl ester
• CAS: 86847-14-5
• 化学式: C₄₁H₆₈O₆S
• 分子量: 689.053
• InChiKey: JBRJBXWGNDCNFH-WLUSUTRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-1-yl]-pentanoic acid tert-butyl ester 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (5E)-Vitamin D3 19-Pentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (5E)- and (5Z)-vitamin D3 19-alkanoic acids via vitamin D3-sulfur dioxide adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a021
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-ol 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-[(S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-1-yl]-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (5E)- and (5Z)-vitamin D3 19-alkanoic acids via vitamin D3-sulfur dioxide adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a021