5-{(S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-5-hydroxy-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-1-yl}-pentanoic acid | 86847-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-{(S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-5-hydroxy-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-1-yl}-pentanoic acid
• CAS: 86847-15-6
• 化学式: C₃₂H₅₂O₅S
• 分子量: 548.828
• InChiKey: WGRFEXDGKRKZKR-WNCUBMLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{(S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-5-hydroxy-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-1-yl}-pentanoic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以73%的产率得到(5E)-Vitamin D3 19-Pentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (5E)- and (5Z)-vitamin D3 19-alkanoic acids via vitamin D3-sulfur dioxide adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a021
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-ol 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-{(S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-5-hydroxy-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-1-yl}-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (5E)- and (5Z)-vitamin D3 19-alkanoic acids via vitamin D3-sulfur dioxide adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a021