methyl 2-amino-3-(methylamino)benzoate | 1258070-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-(methylamino)benzoate
• CAS: 1258070-61-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: BQUXVNCXBVHOJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-(methylamino)benzoate 在 hydrazine hydrate 、 trimethylaluminum 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(5-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-((1-methylpiperidin-4-yl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent FLT3 Inhibitor (LT-850-166) with the Capacity of Overcoming a Variety of FLT3 Mutations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01196
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)-2-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl 2-amino-3-(methylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于三苯甲基的、羧酸根桥联的仿生二铁 (II) 配合物

  摘要：

  基于三苯乙烯的双（苯并咪唑）酯配体 L3 旨在增强杂环氮原子相对于第一代双（苯并恶唑）类似物 L1 和 L2 的给电子能力。设计并执行了 L3 的收敛合成。使用紫外-可见光谱的三组分滴定实验表明，当 L3:Fe(OTf)2(MeCN)2:外部羧酸盐反应物的比例为 1:2:1 时，可以获得所需的二铁 (II) 配合物。以这种方式从 L3 衍生的两种二铁配合物的 X 射线晶体学研究表明它们的分子式为 [Fe2L3(μ-OH)(μ-O2CR)(OTf)2]，其中 R = 2,6-bis(p-tolyl )苯甲酸酯 (7) 或三苯乙酸酯 (8)。这些结构类似于衍生自 L1 的二铁络合物的结构，[Fe2L1(μ-OH)(μ-O2CArTol)(OTf)2] (9) 显着的区别在于，在 7 和 8 中，铁的几何形状更类似于方形锥体而不是三角双锥体。7 和 8 的穆斯堡尔光谱分析表明存在高自旋二铁 (II)

  DOI：

  10.1002/ejic.201201387

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010142402A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, processes for their preparation, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  本发明涉及取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• Substituted Benzimidazoles, Benzothiazoles and Benzoxazoles
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20110009382A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, processes for their preparation, pharmaceutical compostions containing these compounds and the use of these compounds for treating or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by bradykinin receptor 1 (BR1).

  若干取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，制备它们的方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由激肽酶1（BR1）介导的疾病或病态的用途。
• Molecular flavin catalysts for C–H functionalisation and derivatisation of dehydroamino acids
  作者：Andreas Rehpenn、Alexandra Walter、Golo Storch

  DOI：10.1039/d2sc04341f

  日期：——

  further catalytic reactions involving intermediates at the flavin C4a-position and their reactivity towards metal complexes or other persistent organic radicals. Our method for dehydrobutyrine derivatisation is orthogonal to the currently used methods (i.e., nucleophilic attack or radical addition) and offers new perspectives for peptide natural product diversification.

  在自然界中，黄素辅助因子的异恶嗪杂环会与各种不同的反应伙伴形成可逆的共价键。这些中间体尤其起着至关重要的作用作为信号状态和选择性催化反应。在有机实验室中，已经观察到具有新碳-碳键的共价加合物与光化学激发的黄素，但到目前为止，仅被视为死端副产物。我们已经确定了一系列形成加合物的分子黄素，通过烯丙基 C-H 活化和脱氢氨基酸氧化在 C4a 位置产生新的 C-C 键。通常，这些反应具有激进性质，并且假设是逐步途径。我们可以证明这些加合物没有死胡同，并且可以通过添加持久性自由基 TEMPO 来切割不稳定的 C-C 键，从而导致黄素再生和烷氧基胺功能化底物。我们的方法允许催化氧化脱氢氨基酸（16 个示例），并且我们表明酰亚胺产品可作为多样化的多功能起点。目前的结果预计将促进涉及黄素 C4a 位中间体的进一步催化反应的设计及其对金属络合物或其他持久性有机自由基的反应性。我们的脱氢丁酸衍生化方法与目前使
• Substituted benzimidazoles, benzonthiazoles and benzoxazoles
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2440542B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2440542A1

  公开（公告）日：2012-04-18