methyl 3-(N-Methylacetamido)-2-nitrobenzoate | 208772-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(N-Methylacetamido)-2-nitrobenzoate
• 英文别名: methyl 3-(N-acetyl-N-methyl)amino-2-nitrobenzoate；Methyl 3-[acetyl(methyl)amino]-2-nitrobenzoate
• CAS: 208772-18-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: CZNAXERZODHIST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(N-Methylacetamido)-2-nitrobenzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(甲基氨基)-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  基于三苯甲基的、羧酸根桥联的仿生二铁 (II) 配合物

  摘要：

  基于三苯乙烯的双（苯并咪唑）酯配体 L3 旨在增强杂环氮原子相对于第一代双（苯并恶唑）类似物 L1 和 L2 的给电子能力。设计并执行了 L3 的收敛合成。使用紫外-可见光谱的三组分滴定实验表明，当 L3:Fe(OTf)2(MeCN)2:外部羧酸盐反应物的比例为 1:2:1 时，可以获得所需的二铁 (II) 配合物。以这种方式从 L3 衍生的两种二铁配合物的 X 射线晶体学研究表明它们的分子式为 [Fe2L3(μ-OH)(μ-O2CR)(OTf)2]，其中 R = 2,6-bis(p-tolyl )苯甲酸酯 (7) 或三苯乙酸酯 (8)。这些结构类似于衍生自 L1 的二铁络合物的结构，[Fe2L1(μ-OH)(μ-O2CArTol)(OTf)2] (9) 显着的区别在于，在 7 和 8 中，铁的几何形状更类似于方形锥体而不是三角双锥体。7 和 8 的穆斯堡尔光谱分析表明存在高自旋二铁 (II)

  DOI：

  10.1002/ejic.201201387
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基苯甲酸 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 3-(N-Methylacetamido)-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  基于三苯甲基的、羧酸根桥联的仿生二铁 (II) 配合物

  摘要：

  基于三苯乙烯的双（苯并咪唑）酯配体 L3 旨在增强杂环氮原子相对于第一代双（苯并恶唑）类似物 L1 和 L2 的给电子能力。设计并执行了 L3 的收敛合成。使用紫外-可见光谱的三组分滴定实验表明，当 L3:Fe(OTf)2(MeCN)2:外部羧酸盐反应物的比例为 1:2:1 时，可以获得所需的二铁 (II) 配合物。以这种方式从 L3 衍生的两种二铁配合物的 X 射线晶体学研究表明它们的分子式为 [Fe2L3(μ-OH)(μ-O2CR)(OTf)2]，其中 R = 2,6-bis(p-tolyl )苯甲酸酯 (7) 或三苯乙酸酯 (8)。这些结构类似于衍生自 L1 的二铁络合物的结构，[Fe2L1(μ-OH)(μ-O2CArTol)(OTf)2] (9) 显着的区别在于，在 7 和 8 中，铁的几何形状更类似于方形锥体而不是三角双锥体。7 和 8 的穆斯堡尔光谱分析表明存在高自旋二铁 (II)

  DOI：

  10.1002/ejic.201201387

文献信息

• Benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I): wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., A is NH, etc., E is etc., X is —CH═CH—, —CH═N—, or S, and Y is a condensed heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  这项发明涉及新的苯甲酰胺衍生物，它们具有抗血管加压素活性，并由通式（I）表示： 其中R1是可选地被低级烷氧基取代的芳基等， R2是低级烷基等， R3是氢等， A是NH等， E是 等， X是—CH═CH—，—CH═N—或S，而 Y是稠合杂环基等， 以及它们的药用可接受盐，其制备过程以及包含它们的药物组合物。
• BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING A VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0946519A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US6207693B1
  申请人：——

  公开号：US6207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6316482B1
  申请人：——

  公开号：US6316482B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING A VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DE LA VASOPRESSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998024771A1

  公开（公告）日：1998-06-11

  (EN) This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I) wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen etc., A is NH, etc., E is (a), etc., X is -CH=CH-, -CH=N-, or S, and Y is a condensed heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) Cette invention concerne de nouveaux dérivés de benzamide présentant une activité antagoniste de la vasopressine, etc., et représentés par la formule générale (I) dans laquelle R1 représente aryle facultativement substitué par alcoxy inférieur, etc., R2 représente alkyle inférieur, etc., R3 représente hydrogène, etc., A représente NH, etc., E représente (a), etc., X représente -CH=CH-, -CH=N- ou S, et Y représente un groupe hétérocyclique condensé, etc., ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs procédés de préparation et une composition pharmaceutique contenant lesdits dérivés.