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4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine | 1261885-09-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine
英文别名
——
4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine化学式
CAS
1261885-09-9
化学式
C11H8F2N2
mdl
——
分子量
206.195
InChiKey
LLJFOIZRPNPERN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55-57 °C
  • 沸点:
    224.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲脒sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 4-(difluoromethyl)-2-phenylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    通过解决限速芳香化反应进行的一般和快速嘧啶缩合反应
    摘要:
    解决了在缩合方法中利用utilizing和活化的烯烃对嘧啶的限速芳构化,以提供一般和快速的方法。阐明了强溶剂作用以影响中间体迈克尔加合物中初始醇盐消除的速率,其中极性非质子溶剂表现出加成控制的芳构化。光谱研究支持the和醇盐碱之间的溶剂依赖性平衡,其中当强烈偏向toward阴离子的平衡时,芳构化速率最佳。
    DOI:
    10.1021/ol500886a
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文献信息

  • A general strategy for the synthesis of difluoromethyl-containing pyrazoles, pyridines and pyrimidines
    作者:Viktor O. Iaroshenko、Verena Specowius、Katharina Vlach、Marcelo Vilches-Herrera、Dmytro Ostrovskyi、Satenik Mkrtchyan、Alexander Villinger、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2011.05.085
    日期:2011.8
    Difluoromethyl-containing heteroannulated pyridines, pyrimidines and pyrazoles are prepared by a two step method. The regioselective cyclizations of electron-excessive aminoheterocycles, hydrazines and amidines with CF2Cl-substituted 1,3-dicarbonyl compounds provide the corresponding CF2Cl-substituted heterocycles. Subsequent radical reactions with trimethylstannane or allyltrimethylstannane gave difluoromethyl-containing heteroannulated pyridines, pyrimidines and pyrazoles, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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