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N-(N'-benzyl-N'-tert-butoxycarbonyl-5-aminopentyl)-N-tert-butoxycarbonyl-6-aminohexanoic acid | 213773-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(N'-benzyl-N'-tert-butoxycarbonyl-5-aminopentyl)-N-tert-butoxycarbonyl-6-aminohexanoic acid
英文别名
6-[5-[Benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]hexanoic acid
N-(N'-benzyl-N'-tert-butoxycarbonyl-5-aminopentyl)-N-tert-butoxycarbonyl-6-aminohexanoic acid化学式
CAS
213773-01-4
化学式
C28H46N2O6
mdl
——
分子量
506.683
InChiKey
VSQMPCCRSGKHAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and anti-HIV evaluation of new 2′,3′- dideoxy-3′-thiacytidine prodrugs
    作者:Nicolas Mourier、Michel Camplo、Giovanna Schioppacassi Della Bruna、Francesco Pellacini、Domenico Ungheri、Jean-Claude Chermann、Jean-Louis Kraus
    DOI:10.1080/15257770008035031
    日期:2000.7
    (MT-4 or MDMs). Twenty six 2′,3-dideoxy-3-thiacytidine prodrugs which differ from each other by the length, the nature of the 5′-O function and the 5′-O or /and N-4 position on the nucleoside moiety were synthesized. Among this new series of prodrugs, several congeners (12c and 12a) were found to inhibit HIV-1 replication in cell culture with 50% effective concentrations ECso of 10 and 50 nM respectively
    摘要已开发出一系列具有多种聚氨基侧臂的抗HIV前药。将N-Boc保护的单胺或二胺侧臂并入2',3'-二脱氧-3'-硫代胞苷1(BCH-189)的骨架中,可提供更高的抗病毒效力,可能高出几个数量级取决于母体药物(1),具体取决于所使用的细胞培养系统(MT-4或MDM)。26种2',3'-二脱氧-3'-硫代胞苷前药,它们的长度,5'-O功能的性质以及核苷部分上的5'-O或/和N-4位置互不相同被合成。在这个新系列的前药中,发现在MT-4细胞中,具有50%有效浓度的ECso分别为10和50 nM的50%有效浓度的ECso在细胞培养物中抑制了几种同源物(12c和12a)。发现化合物12c对感染的MDMs细胞更具活性,有效浓度为0.01nM的50%。讨论了这些化合物的合成和抗病毒特性。
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