2-甲氧基乙基 4-硝基碳酸苯酯 | 426264-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基乙基 4-硝基碳酸苯酯
• 中文别名: 2-甲氧基乙基4-硝基碳酸苯酯
• 英文名称: methyl (2-ethoxy)(4-nitrophenyl)carbonate
• 英文别名: 2-methoxyethyl p-nitrophenyl carbonate；2-methoxyethyl(4-nitrophenyl)carbonate；2-Methoxyethyl 4-nitrophenyl carbonate；2-methoxyethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 426264-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₆
• 分子量: 241.2
• InChiKey: VICULOXVGGBWFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基乙基 4-硝基碳酸苯酯 、 拉米夫定 在 N-羟基丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到2-methoxyethyl (1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  拉米夫定（3TC）的甲氧基聚（乙二醇）碳酸酯和氨基甲酸酯衍生物的合成及体外透皮渗透。

  摘要：

  这项研究的目的是确定抗逆转录病毒（ARV）药物拉米夫定（3TC）（1）及其合成的甲氧基聚（乙二醇）（MPEG）氨基甲酸酯和碳酸盐在人角质层（SC）中的体外透皮渗透性。磷酸盐缓冲溶液，并使用类固醇作为递送系统，并与所选的理化性质建立联系（如果有）。报告了三种拉美夫定的N4-甲氧基聚（乙二醇）氨基甲酸酯（3）-（5）和三种6'-O-甲氧基聚（乙二醇）碳酸酯（6）-（8）的合成和体外人皮肤渗透通量。通过将各种链长的活化的MPEG低聚物与拉米夫定的4-氨基或6'-羟基偶联，可通过两步过程合成衍生物。无论衍生物的低聚物系列（氨基甲酸酯或碳酸盐）如何，随着MPEG链的延长，水溶解度都会增加，而在辛醇中的溶解度（亲脂性）则几乎保持不变。不论扩散的机理，即。被动式（在PBS中）或使用增强剂（类胶质），没有任何一种衍生物比母体药物本身更好地渗透皮肤。使用类胡萝卜素甚至可以显着延缓皮肤渗透。

  DOI：

  10.2174/157340610791321433
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以37%的产率得到2-甲氧基乙基 4-硝基碳酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDIC THROMBIN INHIBITOR COMPOUND
  [FR] COMPOSE PEPTIDIQUE INHIBITEUR DE LA THROMBINE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的凝血酶抑制剂化合物，它对血栓具有很好的抑制作用，可以口服给药，其制备方法，以及包含该化合物作为活性成分的用于治疗和/或预防与凝血酶抑制机制相关联的各种疾病的组合物。

  公开号：

  WO2004002985A1

文献信息

• 一种前药化合物及其在治疗癌症方面的应用
  申请人：润佳（苏州）医药科技有限公司

  公开号：CN112442011A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明提供了式(I)的化合物及其药物上可接受的盐或酯，及其药物组合物；以及将本发明的化合物、药物组合物用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性、治疗由酪氨酸激酶介导的包括癌症在内的疾病症状或病症。
• [EN] PRODRUGS OF THE TYROSINE KINASE INHIBITOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE L'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：RISEN SUZHOU PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2021035360A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  There are provided compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, useful for inhibition or modulation of the activity of tyrosine kinases and treatment of disease states or conditions mediated by tyrosine kinases, including cancers. (I)

  提供了化合物的化学式(I)，以及其药用盐和酯，以及包含它们的药物组合物，用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性，以及治疗由酪氨酸激酶介导的疾病状态或病况，包括癌症。
• Methylphenidate-Prodrugs, Processes of Making and Using the Same
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20150266911A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present technology is directed to prodrugs and compositions for the treatment of various diseases and/or disorders comprising methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof. In some embodiments, the conjugates further include at least one linker. The present technology also relates to the synthesis of methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof or combinations thereof.

  目前的技术是针对前药和组合物的，用于治疗包括甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物的至少与醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物结合的各种疾病和/或紊乱。在某些实施例中，这些结合物还包括至少一个连接剂。该技术还涉及合成甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物，结合至少一个醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物或其组合的方法。
• IODINE-CONTAINING RADIAL-SHAPED MACROMOLECULAR COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREOF AND CONTRAST MEDIA COMPOSITIONS FOR CT COMPRISING THE SOME
  申请人：Kim Yoonkyung

  公开号：US20130150529A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Disclosed herein is an iodine-containing radial-shaped macromolecule suitable for an active ingredient of the computed tomography (CT) contrast medium, a method to prepare the same, and a contrast medium composition including the same. With respect to the iodine-containing radial-shaped macromolecule according to the present invention, the duration of contrast enhancement has been significantly improved in comparison to that of the current small molecular contrast media compounds containing iodine.

  本文揭示了一种含碘的径向形状的大分子，适用于计算机断层扫描（CT）造影剂的活性成分，以及制备该大分子的方法，以及包括该大分子的造影剂组合物。就本发明的含碘径向形状的大分子而言，与当前含碘的小分子造影剂相比，对比增强的持续时间显著提高。
• PROTEASE INHIBITORS HAVING ENHANCED FEATURES
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US20170028077A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided herein (among other things) are protease inhibitor compounds having enhanced features, along with methods for administering such compounds. For example, the subject compounds can be administered without concomitant administration of a CYP3A4 inhibitor, have increased therapeutic index and/or increased potency, and are low-resistance inducing in nature.

  本文提供了具有增强特性的蛋白酶抑制剂化合物，以及用于给药此类化合物的方法。例如，这些化合物可以在不伴随CYP3A4抑制剂的情况下给药，具有增加的治疗指数和/或增加的效力，并且在性质上不易产生抗药性。