2-甲氧基乙基 4-甲基苯甲酸酯 | 91971-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基乙基 4-甲基苯甲酸酯
• 中文别名: 2-甲氧基乙基4-甲基苯甲酸酯
• 英文名称: 2-methoxyethyl-4-methylbenzoate
• 英文别名: toluylic acid 2-methoxy-ethyl ester；4-Methyl-benzoesaeure-<2-methoxy-aethylester>；4-Methyl-benzoesaeure-(2-methoxy-aethylester)；2-Methoxyethyl 4-methylbenzoate
• CAS: 91971-03-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: YFONWNYGUNCRLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 对甲基-N-甲基-N-甲氧基苯甲酰胺 在 sodium 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90 %的产率得到2-甲氧基乙基 4-甲基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ruppert-Prakash 试剂 (TMSCF3) 催化 Weinreb 酰胺的化学选择性酯化

  摘要：

   介绍 酰胺键构成了自然界中表达的最普遍的化学官能团。 1 由于氮孤电子对和羰基基序之间的离域（n N →π* C=O 共轭），酰胺表现出较高的热力学稳定性（方案 1 – 路径 1)。 2 这种构成特征——根据化学中的经典范式使酰胺几乎成为惰性底物 3 ——是它们作为强大功能被广泛利用的原因。 4 尽管如此，生物系统中酰胺的化学修饰是在（金属）酶存在的温和条件下发生的。 5 作为一般规则，酰胺上的正式亲核加成/消除序列会产生本质上更具反应性的产物（例如酮），这可能会影响过程的化学选择性。 6 在这种情况下，酰胺的酯化代表了一种有吸引力的转变，因为此类产品可实现广泛的操作组合。 7 在有价值的技术出现之前，能够通过亲电活化对酰胺羰基进行具有挑战性的亲核攻击， 8 采用极端条件对于确保反应性至关重要。 9 Mashima 的出色工作展示了双核锰醇盐络合物在高温（120–175 °C）下催化酯化

  DOI：

  10.1002/adsc.202400008

文献信息

• [EN] N-(MONOCYCLIC ARYL),N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-ARYLE MONOCYCLIQUES, N'-PYRAZOLYL-URÉE, THIOURÉE, GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE TRKA KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078325A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  化合物的公式(I)或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中环A、环C和X如本文所定义，是TrkA激酶的抑制剂，并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013056060A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，以及这些化合物的药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽原酶的抑制剂，可用作药物。
• PYRROLIDINYL UREA, PYRROLIDINYL THIOUREA AND PYRROLIDINYL GUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20150166564A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , X, Y, B, and Ring C are as defined herein, and wherein the Y—B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  化合物I的公式：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、B和环C的定义如本文所述，其中Y-B基团和NH-C（═X）-NH基团处于反式构象，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
• N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20160272592A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、Sjogren综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
• CURABLE RESIN COMPOSITION, INFRARED CUT-OFF FILTER, AND SOLID-STATE IMAGING ELEMENT USING SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2940081A1

  公开（公告）日：2015-11-04

  Provided are a curable resin composition capable of forming an infrared ray cutoff filter which has a near infrared light shielding property, and an infrared light shielding property without vapor deposition, the infrared ray cutoff filter obtained therefrom, and a solid-state imaging device using the same. The curable resin composition contains a dye having a maximum absorption wavelength in a range of 600 nm to 820 nm, and capable of forming a high refractive index layer with a refractive index ranging from 1.65 to 2.00, or the curable resin composition contains a dye having a maximum absorption wavelength in a range of 600 nm to 820 nm, and capable of forming a low refractive index layer with a refractive index ranging from 1.20 to 1.45.

  本发明提供了一种可固化树脂组合物，该组合物能够形成具有近红外线屏蔽性能的红外线截止滤光片，并且无需气相沉积即可形成具有红外线屏蔽性能的红外线截止滤光片、由此获得的红外线截止滤光片以及使用该红外线截止滤光片的固态成像装置。 可固化树脂组合物含有一种染料，其最大吸收波长在 600 纳米到 820 纳米之间，能够形成折射率为 1.65 到 2.00 的高折射率层，或者可固化树脂组合物含有一种染料，其最大吸收波长在 600 纳米到 820 纳米之间，能够形成折射率为 1.20 到 1.45 的低折射率层。