N-[(3-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide | 959120-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-[(3-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[[3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-cyanoamino]phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• CAS: 959120-19-5
• 化学式: C₂₄H₃₁ClN₄O₃SSi
• 分子量: 519.14
• InChiKey: IXDMZKLLUZBRNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide 在 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到5-Chloro-N-({3-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-4,5-dihydroisoxazol-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及替代杂环化合物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110015241A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 N-[(3-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以64%的产率得到N-[(3-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及替代杂环化合物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110015241A1