tricarboxylic acid. We herein report the synthesis of TAA esters via Fischer esterification with ethanol, butanol and octanol. The reaction kinetics was investigated to produce mono-, di- and tri- derivatives. Mono- and diesters of TAA were obtained as a mixture of positional isomers, whereas the triesters were recovered as pure compounds. The obtained esters were screened in a model of acute arthritis
反
乌头酸(
TAA)是Echinodorus grandiflorus(一种用于治疗巴西类风湿性关节炎的药用植物)的叶子中的丰富成分。探索酯化作为增加亲脂性和提高
TAA(一种高极性
三羧酸)的
生物药物特性的策略。我们在此报告通过
乙醇,
正丁醇和正
辛醇的费歇尔酯化反应合成
TAA酯。研究了反应动力学以产生单,二和三衍
生物。以位置异构体的混合物形式获得
TAA的单酯和二酯,而三酯则以纯化合物形式回收。在通过在瑞士小鼠的膝关节中注射LPS诱导的急性关节炎模型中筛选所获得的酯。无论反应中使用的是哪种醇,二酯都是活性最高的化合物,而衍
生物的
生物活性通过增加酯化中所用醇的脂族链的长度而得到改善。通常,该酯显示出比
TAA更高的效力。当以0.017-172.3μmol/ Kg的剂量口服给予小鼠时,
TAA的
二乙基,二正丁基和二
正辛基酯可减少细胞浸入膝关节,尤其是中性粒细胞。该研究确定了
TAA的二酯是类风湿关节炎和其他