2-(2-ethylpyridin-4-yl)-4-methyl-N-phenylthiazole-5-carboxamide | 1384111-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethylpyridin-4-yl)-4-methyl-N-phenylthiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-(2-ethylpyridin-4-yl)-4-methyl-N-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1384111-24-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃OS
• 分子量: 323.418
• InChiKey: IBRGHASDOXLYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙硫异烟胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-ethylpyridin-4-yl)-4-methyl-N-phenylthiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新的2-（2-乙基吡啶-4-基）-4-甲基-N-苯基噻唑-5-羧酰胺衍生物的合成，抗菌筛选和对接研究

  摘要：

  合成了一系列新的2-（2-乙基吡啶-4-基）-4-甲基-N-苯基噻唑-5-羧酰胺衍生物（5a-1）并评估了它们的体外抗菌活性。在筛选的化合物中，5b，5d，5e，5f和5j显示出对细菌和真菌病原体都有希望的抗菌活性。进行了分子对接研究，以了解合成衍生物对抗菌活性的可能作用方式。活性化合物对DNA促旋酶和lumazine合酶显示出极好的结合亲和力酶。计算了合成的噻唑-羧酰胺衍生物的理化性质。根据Lipinski法则，它已显示出成为合理的口服生物利用度药物的潜力。

  DOI：

  10.1002/jccs.202000174

文献信息

• Identification, Synthesis and Photo-protection Evaluation of Arylthiazole Derivatives as a Novel Series of Sunscreens
  作者：Yihua Chen、Xiyun Ye、Guoliang Li、Yundong He、Wenbo Zhou、Peng Wang、Yong Zhang、Weiguang Tong、Haigang Wu、Mingyao Liu

  DOI：10.3987/com-13-12865

  日期：——
• Synthesis, antimicrobial screening, and docking study of new 2‐(2‐ethylpyridin‐4‐yl)‐ <scp> 4‐methyl‐ <i>N</i> </scp> ‐phenylthiazole‐5‐carboxamide derivatives
  作者：Sanghratna L. Kasare、Pornima N. Gund、Bhaurao P. Sathe、Pravin S. Patil、Naziya N. M. A. Rehman、Prashant P. Dixit、Prafulla B. Choudhari、Kishan P. Haval

  DOI：10.1002/jccs.202000174

  日期：2021.2

  A series of new 2‐(2‐ethylpyridin‐4‐yl)‐4‐methyl‐N‐phenylthiazole‐5‐carboxamide derivatives (5a‐l) were synthesized and evaluated for their in vitro antimicrobial activities. Among the screened compounds, 5b, 5d, 5e, 5f, and 5j have shown promising antimicrobial activities against both bacterial and fungal pathogens. A molecular docking study was conducted to know the probable mode of action of synthesized

  合成了一系列新的2-（2-乙基吡啶-4-基）-4-甲基-N-苯基噻唑-5-羧酰胺衍生物（5a-1）并评估了它们的体外抗菌活性。在筛选的化合物中，5b，5d，5e，5f和5j显示出对细菌和真菌病原体都有希望的抗菌活性。进行了分子对接研究，以了解合成衍生物对抗菌活性的可能作用方式。活性化合物对DNA促旋酶和lumazine合酶显示出极好的结合亲和力酶。计算了合成的噻唑-羧酰胺衍生物的理化性质。根据Lipinski法则，它已显示出成为合理的口服生物利用度药物的潜力。