6α-acetoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-3-trifluoroacetoxy-morphin-7-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 6α-acetoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-3-trifluoroacetoxy-morphin-7-ene
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃NO₅
• 分子量: 423.389
• InChiKey: NAUYOZMXWRGWBI-HZLQQORQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-acetoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-3-trifluoroacetoxy-morphin-7-ene 在 水 、 potassium hydroxide 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 吗啡-3-Β-D-葡糖苷酸
  参考文献：
  名称：

  一种吗啡衍生物的合成方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吗啡衍生物的合成方法，该方法以吗啡为起始原料，经选择性保护和糖基化，从而得到目的产物；本发明合成方法得到的M3G，其HPLC的纯度可以达到99.8％，可以作为相关产品质量研究时的对照品或标准品使用。

  公开号：

  CN107964030B
• 作为产物：
  描述：

  吗啡 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6α-acetoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-3-trifluoroacetoxy-morphin-7-ene
  参考文献：
  名称：

  一种吗啡衍生物的合成方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吗啡衍生物的合成方法，该方法以吗啡为起始原料，经选择性保护和糖基化，从而得到目的产物；本发明合成方法得到的M3G，其HPLC的纯度可以达到99.8％，可以作为相关产品质量研究时的对照品或标准品使用。

  公开号：

  CN107964030B