摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9,10-dihydroxy-9,10-bis(pentafluorophenyl)anthracene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-dihydroxy-9,10-bis(pentafluorophenyl)anthracene
英文别名
9,10-bis(pentafluorophenyl)-9,10-dihydro-9,10-anthracenediol;9,10-Bis(pentafluorophenyl)-9,10-dihydro-9,10-anthracenediol;9,10-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)anthracene-9,10-diol
9,10-dihydroxy-9,10-bis(pentafluorophenyl)anthracene化学式
CAS
——
化学式
C26H10F10O2
mdl
——
分子量
544.348
InChiKey
FGWPDRVYKPNMHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,10-dihydroxy-9,10-bis(pentafluorophenyl)anthracenesodium phosphinate溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下, 以68 %的产率得到9,10-bis(pentafluorophenyl)anthracene
    参考文献:
    名称:
    用于 N 型有机场效应晶体管应用的双五氟芳基化蒽衍生物的简便合成
    摘要:
    证明了通过直接 C-H 芳基化将两个五氟苯基引入蒽中。这种简便的方法能够一步合成具有不同取代位置的各种双(五氟苯基)蒽衍生物。其中,2,6-双(五氟苯基)蒽(2,6-DPA-F)作为OFET中的n型半导体,表现出0.12±0.02 cm 2 /V的电子迁移率。
    DOI:
    10.1002/chem.202203816
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Blue/violet diphenylanthracene chemiluminescent fluorescers
    摘要:
    本发明涉及用于生产化学发光灯的化合物,特别是用于在约390纳米到少于438纳米范围内产生蓝/紫光的化合物,尤其是使用对称和非对称取代蒽组成的化合物,这些化合物在与化学发光系统一起作为荧光增白剂使用时有效地增加了这种蓝/紫光的产生。这些系统利用含有一个或多个氟的9,10-二苯基蒽衍生物,如通用公式1-3所示。在公式1-3中显示的变量在规范中有定义。
    公开号:
    US08257620B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BLUE/VIOLET DIPHENYLANTHRACENE CHEMILUMINESCENT FLUORESCERS
    申请人:Cyalume Technologies, Inc
    公开号:EP2445987B1
    公开(公告)日:2018-05-02
  • US8257620B2
    申请人:——
    公开号:US8257620B2
    公开(公告)日:2012-09-04
  • [EN] BLUE/VIOLET DIPHENYLANTHRACENE CHEMILUMINESCENT FLUORESCERS<br/>[FR] AGENTS FLUORESCENTS CHIMIO-LUMINESCENTS BLEUS/VIOLETS DE TYPE DIPHÉNYLANTHRACÈNE
    申请人:CYALUME TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2010151654A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    Compounds are disclosed for the production of chemiluminescent light, particularly for the production of blue/violet light within the range of about 390nm to less than 438 nm, and most particularly to the use of compounds composed of symmetrically and asymmetrically substituted anthracenes which are effective for increasing the production of such blue/violet light when used as fluorescers in conjunction with chemiluminescent systems. These systems utilize derivatives of 9,10-diphenylanthracene containing one or more fluorines As shown in General Formulae (1-3). The variables shown in Formulae (1-3) are defined in the specification.
  • Blue/violet diphenylanthracene chemiluminescent fluorescers
    申请人:Cyalume Technologies, Inc.
    公开号:US08257620B2
    公开(公告)日:2012-09-04
    Compounds are disclosed for the production of chemiluminescent light, particularly for the production of blue/violet light within the range of about 390 nm to less than 438 nm, and most particularly to the use of compounds composed of symmetrically and asymmetrically substituted anthracenes which are effective for increasing the production of such blue/violet light when used as fluorescers in conjunction with chemiluminescent systems. These systems utilize derivatives of 9,10-diphenylanthracene containing one or more fluorines As shown in General Formulae 1-3. The variables shown in Formulae 1-3 are defined in the specification.
    本发明涉及用于生产化学发光灯的化合物,特别是用于在约390纳米到少于438纳米范围内产生蓝/紫光的化合物,尤其是使用对称和非对称取代蒽组成的化合物,这些化合物在与化学发光系统一起作为荧光增白剂使用时有效地增加了这种蓝/紫光的产生。这些系统利用含有一个或多个氟的9,10-二苯基蒽衍生物,如通用公式1-3所示。在公式1-3中显示的变量在规范中有定义。
  • Facile Synthesis of Bis‐pentafluoroarylated Anthracene Derivatives for N‐type Organic‐Field‐Effect Transistor Applications
    作者:Ryota Sato、Takeshi Yasuda、Takanobu Hiroto、Takaki Kanbara、Junpei Kuwabara
    DOI:10.1002/chem.202203816
    日期:——
    The introduction of two pentafluorophenyl groups into anthracene through direct C−H arylation is demonstrated. This facile method enabled the synthesis of various bis(pentafluorophenyl)anthracene derivatives with different substitution positions in a single step. Among them, 2,6-bis(pentafluorophenyl)anthracene (2,6-DPA−F) serves as an n-type semiconductor in OFETs, exhibiting an electron mobility
    证明了通过直接 C-H 芳基化将两个五氟苯基引入蒽中。这种简便的方法能够一步合成具有不同取代位置的各种双(五氟苯基)蒽衍生物。其中,2,6-双(五氟苯基)蒽(2,6-DPA-F)作为OFET中的n型半导体,表现出0.12±0.02 cm 2 /V的电子迁移率。
查看更多

同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62 酸性兰25 酸性兰182 酸性兰140 酸性兰138 酸性兰 129 透明蓝R 透明蓝AP 透明红FBL 透明紫BS