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(2E,6E)-8-(1,4-二甲氧基-3-甲基萘-2-基)-2,6-二甲氧基八碳-2,6-二烯-1-醇 | 94828-05-4

中文名称
(2E,6E)-8-(1,4-二甲氧基-3-甲基萘-2-基)-2,6-二甲氧基八碳-2,6-二烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
8-(1,4-dimethoxy-3-methyl-naphtalen-2-yl)-2,6-dimethyl-octa-2,6-dien-1-ol
英文别名
(2E,6E)-8-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-2,6-dimethylocta-2,6-dien-1-ol
(2E,6E)-8-(1,4-二甲氧基-3-甲基萘-2-基)-2,6-二甲氧基八碳-2,6-二烯-1-醇化学式
CAS
94828-05-4
化学式
C23H30O3
mdl
——
分子量
354.489
InChiKey
DRXBPDNOLVKFGG-DQKQXWASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    527.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,6E)-8-(1,4-二甲氧基-3-甲基萘-2-基)-2,6-二甲氧基八碳-2,6-二烯-1-醇六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 lithium methanolate三溴化磷 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 維生素K2類
    参考文献:
    名称:
    Masaki, Yukio; Hashimoto, Kinji; Kaji, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3959 - 3967
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-(8-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-2,6-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)(phenyl)sulfane 在 双氧水三甲氧基磷 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 生成 (2E,6E)-8-(1,4-二甲氧基-3-甲基萘-2-基)-2,6-二甲氧基八碳-2,6-二烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Synthetic studies on isoprenoidquinones. I. A facile regio- and sterecontrolled synthesis of protected hydroquinones with an omega-hydroxyprenyl or omega-hydroxygeranyl side chain.
    摘要:
    保护的2-烯丙基和2-香叶烯基氢醌(2)的区域和立体选择性末端官能化通过末端美克烯基硫化物(4)实现,这些硫化物可通过苯基磺酰氯的加成反应后脱氯化获得,或者通过SO2Cl2的烯丙基氯化后进行亚砜化反应获得,最终转化为末端反式烯丙醇(5),这些化合物是合成聚异戊二烯酮的有前景的中间体。在这一转化过程中,观察到氢醌核与邻近芳基甲基团之间的有趣立体效应,这影响了异戊二烯侧链反应的位点选择性。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.3952
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文献信息

  • [EN] CRYSTALLINE MENOQUINONE-7 (VITAMIN K2)<br/>[FR] MENOQUINONE-7 CRISTALLINE (VITAMINE K2)
    申请人:KAPPA BIOSCIENCE AS
    公开号:WO2010034999A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    A compound of formula (I) in solid form, preferably crystalline form.
    公式为(I)的化合物,最好是固体形式,尤其是结晶形式。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF VITAMIN K2
    申请人:Skattebol Lars
    公开号:US20110207967A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    Using a combination of Kumada, Suzuki and Biellmann chemistry, various menaquinones can synthesised rapidly and with stereochemical integrity offering a new way of preparing these vitamin K2 components for the pharmaceutical market. In one embodiment a process for the preparation of a compound of formula (I) is defined including a step in which (i) a compound of formula (II) is reacted formula (III) wherein R is an alkyl group; LG is a leaving group; m is an integer from 0 to 8; n is an integer of from 0 to 9; and X is hydrogen, halide, hydroxyl or protected hydroxyl; in the presence of a copper, nickel or palladium catalyst.
    通过 Kumada、Suzuki 和 Biellmann 化学反应的组合,可以快速合成各种维生素K2成分的甲萘醌,具有立体化学完整性,为制备这些成分进入药品市场提供了新的途径。在一种实施例中,定义了一种制备公式(I)化合物的过程,其中包括以下步骤:(i)在铜、镍或钯催化剂的存在下,将公式(II)化合物和公式(III)化合物反应,其中 R 是烷基;LG 是离去基团;m 是从0到8的整数;n 是从0到9的整数;X 是氢、卤素、羟基或保护羟基。
  • VITAMIN K2 INTERMEDIATES
    申请人:Kappa Bioscience As
    公开号:EP3018116A1
    公开(公告)日:2016-05-11
    The compound wherein R is an alkyl group.
    化合物 其中 R 为烷基。
  • Process for the preparation of vitamin K2
    申请人:KAPPA BIOSCIENCE AS
    公开号:US10472314B2
    公开(公告)日:2019-11-12
    Using a combination of Kumada, Suzuki and Biellmann chemistry, various menaquinones can synthesized rapidly and with stereochemical integrity offering a new way of preparing these vitamin K2 components for the pharmaceutical market. In one embodiment a process for the preparation of a compound of formula (I) is defined including a step in which (i) a compound of formula (II) is reacted with a compound of formula (III) wherein R is an alkyl group; LG is a leaving group; m is an integer from 0 to 8; n is an integer of from 0 to 9; and X is hydrogen, halide, hydroxyl or protected hydroxyl; in the presence of a copper, nickel or palladium catalyst.
    利用 Kumada、Suzuki 和 Biellmann 化学的组合,可以快速合成各种 menaquinones,而且具有立体化学完整性,为制药市场提供了制备这些维生素 K2 成分的新方法。在一个实施方案中,制备式(I)化合物的工艺是 定义包括一个步骤,其中 (i) 式 (II) 化合物与式 (III) 化合物反应 其中 R 是烷基 LG 是离去基团 m 是 0 至 8 的整数 n 是 0 至 9 的整数;以及 X 是氢、卤化物、羟基或受保护的羟基; 在铜、镍或钯催化剂存在下。
  • US9012693B2
    申请人:——
    公开号:US9012693B2
    公开(公告)日:2015-04-21
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