monomer fluorescence. The host–guest complexes of [9‐(S)PPh2‐10‐Ethyl‐(C14H8)] with four basic arenes reveal an emission enhancement up to five‐times higher quantum yields compared to the pure host. Less interchromophoric interactions and a restriction of intramolecular motion within the host molecules due to fixation by weak C−H⋅⋅⋅π interactions with the co‐crystallised arene are responsible for that
显示出固态发光的小而坚固的有机分子是光电材料的有希望的候选者。在此,我们研究了一系列
二苯基膦酰
蒽[9-PPh 2 ‐10-R-(C 14 H 8 )]及其
硫氧化类似物。氧化导致分子结构发生巨大变化,因为大体积 (S)PPh 2取代基的新取向诱导了
蒽核的强烈蝶形弯曲结构,从而引发了强烈的红移,从而产生绿色固态荧光。由于发射特性在聚集时仅发生轻微变化,因此发射的起源归因于典型的单体荧光。[9-(S)PPh 2 ‐10-乙基-(C 14 H 8 )]与四种基本
芳烃的主客体复合物显示出与纯主体相比,发射增强高达五倍的量子产率。由于与共结晶
芳烃的弱 C−H⋅⋅⋅π 相互作用的固定,发色团间相互作用较少,并且主体分子内分子内运动受到限制,这是导致发射增强的原因。