2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-tetradecanoylamino)-tetradecanoic acid | 129850-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-tetradecanoylamino)-tetradecanoic acid
• 英文别名: 2-[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]tetradecanoylamino]tetradecanoic acid
• CAS: 129850-72-2
• 化学式: C₃₃H₆₄N₂O₅
• 分子量: 568.882
• InChiKey: LTTRTBKUWWFHSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-78 °C
• 沸点：
  693.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-tetradecanoylamino)-tetradecanoic acid 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 tributylcosanoyl ammonium sulphate 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]tetradecanoylamino]tetradecanoylamino]tetradecanoylamino]tetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gibbons, William A.; Hughes, Richard A.; Charalambous, Mario, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1175 - 1183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R,s)-boc-2-氨基-十四酸 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 tributylcosanoyl ammonium sulphate 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-tetradecanoylamino)-tetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gibbons, William A.; Hughes, Richard A.; Charalambous, Mario, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1175 - 1183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipidic Peptides. Ill: Lipidic Amino Acid and Oligomer Conjugates of Morphine
  作者：R.A. Hughes、I. Toth、P. Ward、S.J. Ireland、W.A. Gibbons

  DOI：10.1002/jps.2600801202

  日期：1991.12

  A series of lipidic morphine esters 1b-1f with enhanced membrane-like character were synthesized by coupling the lipidic amino acids 2a-2e to the phenolic hydroxyl group of the opioid analgesic morphine (1a). The antinocioceptive activity of the esters 1b-1f was determined in vivo following both iv and oral dosing. After iv administration, four of the conjugates, 1b, 1c, 1d, and 1f, exhibited antinocioceptive

  通过将脂质氨基酸2a-2e与阿片类镇痛吗啡（1a）的酚羟基偶联，合成了一系列具有增强的膜样特性的脂质吗啡酯1b-1f。在静脉内和口服给药后，在体内确定了酯1b-1f的抗伤害感受活性。静脉内给药后，四种缀合物1b，1c，1d和1f在小鼠腹部收缩试验中显示出抗伤害感受活性，其效力与母体化合物1a相似。结合物1b在口服给药后表现出活性。
• Hussain, Rohanah; Toth, Istvan; Gibbons, William A., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 169 - 172
  作者：Hussain, Rohanah、Toth, Istvan、Gibbons, William A.

  DOI：——

  日期：——
• GIBBONS, WILLIAM ANTHONY
  作者：GIBBONS, WILLIAM ANTHONY

  DOI：——

  日期：——